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- 2026-02-14 发布于山东
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生态绿化现代园艺2017年第1期
ISSR分子标记技术在园林植物中的应用
张兆祥
(江西省中国科学院庐山植物园,江西九江332000)
:主要从遗传多样性研究、亲缘关系与分类学研究和种质资源鉴定研究3个方面介绍了ISSR分子标记在园林植物中的应
用,并探讨其存在的问题。
:ISSR;遗传多样性;亲缘关系;植物分类学;种质资源;园林植物
[7]
0前言存下去,最终导致灭绝。
[8]
简单重复序列(inter-simplesequencerepeat),即Luo0等对杜鹃山茶花进行遗传多样性分析,10
ISSRDNA分子标记技术[1]是一种根据广泛存在于植物条引物对2个亚种群的60个单株共扩增出85个条
中的微卫星序列,在其3端或5端上各加2~4个非重带,多态性条带47个,多态位点百分率55.29%,Nei多
复随机核苷酸序列做为引物,引起特定位点退火并对样性指数0.2196,Shannon多样性指数0.3215,种群间
重复序列间的DNA片段进行PRC扩增的第2代分子遗传分化系数0.0922,表明杜鹃山茶花较低的遗传多
[2]样性,并分析该现象的原因与人为活动影响有关。李单
标记技术。相对于第1代分子标记技术,ISSR标记技
术具有以下优点:模版DNA用量较小;引物设计简单,琦[9]在福建柏研究中表明,福建柏种群间和种群内均具
成本低;PCR扩增产物具有良好的稳定性和富的多有较高的遗传多样性,7个种群总体观测等位基因数
态性;产物重复性好;验的安全性较高以及技术难度Na为1.8218,有效等位基因数Ne为1.4313,Nei遗传
性较低等[3]。由于ISSR分子标记技术具有以上特点,现多样性指数h为0.2582,Shannon信息指数I为
已在遗传作图、基因定位、遗传多样性、进化、系统发育0.3940;种群内Na指数平均为1.3720,Ne指数平均为
[4]1.2892,Nei指数平均为0.1600,Shannon指数平均为
等研究方面被广泛应用。本文就其中几个方面谈谈这
种新标记技术在园林植物中的应用。0.2035。由此推论,导致福建柏濒危并非由于遗传多样
1ISSR标记技术在园林植物中的应用性的缺,而是人为对其生长环境的破坏导致其居群
1.1园林植物遗传多样性研究规模不断减小,生境片段化,使种群间基因交流减少,
[5]增加了近交和遗传漂变作用。
遗传多样性本质为生物体遗传物质上的变异,是
探讨植物适应能力和生存能力的基础,也是研究植物1.2园林植物亲缘关系与分类学研究
致濒机理的基础,大量验证明,物种遗传变异大小与植物生长过程中由于混合花杂交选种或生选
它进化速度成正比[6],一个种群的遗传多样性越低,适种,会有许多自然杂种的存在,因而具有比较复杂的遗
应环境的能力也越低,就无法在相对恶劣的环境中生传背景,传统的几大标记方法(形态标记、生化标记、细
建设商业住和商圈则可以通过销售或者出租的方式在城中村改造过程中,政府必须多方向运作,承担
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