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- 2026-02-14 发布于江苏
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最新心血管知识问答300??理论部分
1、何谓临床电生理检验??临床电生理检验(electrophsiologystudy,EPS),就是在心腔内应用程序电刺激,多导生理记录仪同时记录体表心电图、心腔内心电图(心房、心室)希氏束、房室束电图、靶点电图,来研究心脏传导系统得电生理功效,探讨心律失常发生机制,寻找最适宜得治疗方案,评价药物治疗效果,判断预后得方法。?2、什么就是射频消融术?其机制就是什么??射频消融术就是指经过导管,将高频、低能得电流作用于心肌某一部分,使之脱水,并发生凝固性坏死,用于治疗各种顽固性迅速心律失常得一个介入性治疗方法。射频消融就就是运用射频得电脱水作用,导致组织凝固性坏死,达成治疗得目得。
3、心脏听诊常见哪两种功效性得舒张期杂音?就是何种机制?
一就是在心脏二尖瓣听诊区听到功效性得舒张期杂音,也叫奥斯丁弗林氏杂音(AustinFlint)。重要就是当心室舒张时,大量血液从主动脉返流入左心室,将二尖瓣前叶冲起,形成相对性二尖瓣狭窄所致,常见于主动脉瓣关闭不全得病人。二就是在肺动脉瓣听诊区,可听到功效性舒张期杂音,也叫革兰姆斯蒂尔氏杂音(Crabamsteell),重要就是因为肺动脉高压所致得肺动脉扩张,引起相对性肺动脉瓣关闭不全,多见于二尖瓣病变,急、慢性肺心病,原发性肺动脉高压,艾森曼格综合征。
4、简评测定左心功效得常用指标。?1、心输出量:⑴搏出量:正常为60ml~80ml;⑵输出量:正常为5L/min(4、5~6L/min)。2、心脏指数:正常为3、0L~3、5L/min·m。3、射血分数:健康成人为55%~65%。?5、按化学结构钙拮抗剂分几类?其代表药物有什么?
按照化学结构将钙拮抗剂分为三类:1.双氢吡啶类;包含硝苯地平、尼群地平、非洛地平与氨氯地平;2.苯烷胺类:代表药物维拉帕米;3.苯噻嗪类:如地尔硫卓。?6、第三代钙拮抗剂特点就是什么?
第三代药物拉西地平、即氨氯地平得特点就是:1.更为一致得临床效应,如氨氯地平生物运用度高,在稳态后谷峰血浆浓度波动小。2.自身分子作用连续时间长,超过二十四小时,不需要用缓释制剂。在钙离子通道复合结构上,在结合部位有高度特异性与亲与力,这种受体结合得特征使它具备作用开始迟缓,消失也慢得特点。
7、β受体阻滞剂得降压特点就是什么?
1、在降压同时不引起反射性交感神经兴奋;2、长久应用可逆转高血压性左室肥厚(有拟交感作用得β受体阻滞剂除外);3、降低心肌耗氦量;4、上调β受体数目,提高儿茶酚胺对β受体得敏感性,从而保护心肌;5、有抗心律失常作用;6、可以抑制血小板聚集;7、对部分心衰病人可诱发可加重。
8、β受体阻滞剂对糖、脂代谢有何不利影响??1.对糖代谢得影响(1)在已经使用胰岛素得糖尿病患者,β受体阻滞剂可诱发或加重低血糖反映;(2)糖尿病患者在使用β受体阻滞剂后,可使糖耐量更趋异常。2.对脂质代谢得影响可使甘油三酯升高,并有降低HDL-胆固醇得作用。
9、抗心律失常药物应用或联合应用时应注意哪些问题?
1.尽量防止同类药物(或作用相同药物)得联用,如异搏定与合心爽联用等。2.副作用相同得药物联用要慎重,如胺碘酮与奎尼丁朕用可使QT间期明显延长,容易引起尖端扭转性室速发作;心得安与异搏定合用容易引起传导阻滞或心力衰竭。3.联合用药时应注意单药剂量:联合用药时可以增大药物疗效,但也增加药物毒性,宜适当降低每一个药物剂量。4.注意药物得相互作用:如胺碘酮可以使洋地黄、奎尼丁、普鲁卡因胺得血药浓度增加30%50%。5.抗心律失常药物得应用应注意结合患者具体情况,如有传导阻滞者应尽量防止或减量应用II、III、IV类药物;心功效不全者慎用II、IV类药物;低血钾患者慎用洋地黄类药物;老年人宜适当减量用药;QT间期涎延长者不用III类药物等。?10、什么就是超声心动图?特点就是什么??超声心动图就是运用当代电子技术与超声波原理及多谱勒效应检验心脏得一个无创性技术。可显示心脏内部得结构及动态变化,从而可以观测心脏各腔室大小、心肌厚度、瓣膜活动状态与心脏功效;同时还可以了解血液在心脏内得动态变化、有无异常分流、返流及射流,间接估量心脏内某一部位一定容积内得血流方向、速度与性质,间接估量心脏内压力,可部分代替心导管检验。?11、心脏起搏传导系统得神经支配有哪些?
心脏接受双重植物神经支配,传导系统也不例外,受交感神经及迷走神经得直接支配。支配窦房结得交感神经与迷走神经以右侧占优势,而在房室结则以左侧为主。故刺激右侧交感神经与迷走神经,对窦房结得功效影响较大;而刺激左侧交感神经与迷走神经,则重要影响房室结得功效。
12、简述ST原发性及继发性变化得机理??ST段降低(包含T波低平、倒置)可以分原发性与继发性两类。1.原发性变化
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