大学普通化学知识点期末总结.pptVIP

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  • 2026-02-15 发布于北京
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无标题;无标题;作为研究对象的那一部分物质;系;系统中任何物理和化学性质完全相;质量守恒定律(化学反应计量方程;状态与状态函数系统的状态是指描;热力学能及其特征即内能—系统内;*热热是系统与环境因温度;系统作功*功系统与环境交换能量;化学反应的能量守恒定律“在;通常把只做体积功,且始态和终态;定压过程反应热QP2由;根据Q符号的规定,有:;化学反应的反应热(在恒压或恒容;反应系统的进度为1mol时,反;热力学关于标准态的规定(1)气;参考态元素通常指在所讨论的温度;熵及其特征符号:S,单位:J;G=H-TSG是状;吉布斯函数与反应进行的方向;恒压下ΔH、ΔS和T对反应;标准摩尔生成吉布斯函数在指;某一温度下,各物质处于标准态时;吉-亥方程任意温度下的吉布;ΔrGm(T)=ΔrGm(T;可逆反应进行到一定程度时,系统;(1)pB=P=P.xB其;对于一个化学反应:0=ΣB;关于平衡常数的讨论(1)平衡常;a.与反应方程式写法有关;;根据化学反应等温方程:ΔrGm;按上述讨论,化学反应等温方程式;1压力对平衡的影响(此时温度;总压的改变将同等程度地改变各组;2温度对化学平衡的影响和;3勒夏特列原理假如;化学反应速率定义以浓度为基础的;反应进度对于一个反应bAyY反;影响反应速率的因素质量作用定律;式中:k称反应速率常数。当c;反应速率理论1.活化分子有效;阿仑尼乌斯公式——温度对反应速;催化剂对反应速率的影响催化;无标题;分散系的基本概念分散系:一种物;溶液浓度的表示方法1.B的质量;溶质对溶液性质的影响有两种情况;溶液的蒸气压下降溶剂的蒸气压为;溶液的沸点上升和凝固点降低:;溶液的蒸气压总是低于溶剂为使溶;浓溶液一侧由于液范特霍夫公式:;依数定律(稀溶液定律)难挥;酸碱质子理论1.酸、碱的定;(共轭酸);2.酸和碱反应的实质;弱电解质的解离平衡1.一元弱;NH3+H2ONH4++OH-;2.多元弱酸的质子传递平衡:;3.同离子效应:HAcH+;4.缓冲溶液溶液的pH;缓冲机理:HAcH++Ac;缓冲溶液pH值计算HAc+;称为缓冲比。此时,缓冲容量(缓;难溶电解质的溶解平衡溶解沉积A;二、溶度积规则ΠB(bB/b;三、同离子效应CaCO3(s);五、分步沉淀和沉淀分??;1.组成:[Cu(NH3)4];配阳离子:[Ag(N;单齿配体:∶F-,∶OH-;2.配离子的命名:读为:硫酸四;命名原则如下:阴离子在前,中性;Cu2++4NH3[Cu(NH;三、配位平衡的移动[Cu(NH;无标题;本章讨论基于电子转移的一类反应;半反应:对于Cu2++Zn→;电极反应:正极负极电池反应:C;此规定对下述电池也适用负在左,;电极处的电位是怎样产生的?电极;所以:电对的电极电势代数值越大;2.Nernst方程式;E0ΔG0;电极电势的应用代数值大的电;2在氧化还原反应中的应用,包;3判断氧化还原反应进行的程度;非自发氧化还原反应可借外加电源;还原态金属电极X-,S;电化学腐蚀这是由于;第四章;物质结构问题,包括:原子结构分;近代结构理论认为,核外电子的运;电子波核1926年,E;1.用波函数表示,如:2.;nl;n电子的能量;电子离;氢原子轨道和三个量子数的关系n;核外电子可能存在的状态数电子层;用图形来表示作为函数式;原子轨道和电子云的角度分布图(;电子运动状态(用量子数)的描述;多电子原子核外电子的排布1.;能量鲍林近似能级;从图中可见,电子的能量并非简单;此现象可以用屏蔽效应和钻穿效应;外层电子构型原子实[Ar];1周期系中各元素原子核外电子;2核外电子分布与周期表⑴每;⑶元素在周期表中的分区s;3元素性质的周期性⑴原子;短周期元素:左→右,半径由大→;规律:主族:左→右增大;上→下;*电子亲和能E:气态基态原子;分子中原子吸引电子的能力。;⑶元素的金属和非金属性决定;物质结构的第二方面问题:;①原子得ne-成负离子,;离子键的特点有极性; 没有方向;离子的结构①离子的电荷;离子的结构②离子的电子层结构;正离子的电子层结构电子构型电子;③离子半径离子在晶体中的接;共价键的价键理论(VB法);上述计算结果是在两若是;①成键原子的未成对电子自旋相反;共价键的特征:饱和性—电子配对;由一个原子(给予体)提供电子对;对双原子分子:Eb=D;键的极性的过渡离子键是有极

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