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2026年执业药师考试相关试题含答案解析

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.执业药师在执业活动中，应当遵守职业道德规范，下列哪项不属于职业道德规范内容？()

A.诚实守信

B.廉洁自律

C.追求经济效益

D.尊重患者

2.以下哪项不属于《中华人民共和国药品管理法》规定的药品？()

A.化学药品

B.中药材

C.药品包装材料

D.药品说明书

3.执业药师在执业活动中，发现患者用药有潜在不良相互作用，下列哪项措施不正确？()

A.告知患者可能的相互作用

B.立即停用可能引起不良反应的药品

C.调整剂量或更换药品

D.向患者隐瞒潜在风险

4.下列关于药品不良反应监测的描述，错误的是？()

A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下发生的与用药目的无关的或意外的有害反应

B.药品不良反应监测是保障药品安全的重要手段

C.药品不良反应监测应由医疗机构和药品生产企业共同完成

D.药品不良反应监测的数据应保密

5.执业药师在审方时，应重点关注的药品相互作用是？()

A.药物与食物的相互作用

B.药物与生理因素（如年龄、性别等）的相互作用

C.药物与药物的相互作用

D.药物与检验指标的相互作用

6.根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当对药品实施哪项管理？()

A.记账管理

B.签收管理

C.标签管理

D.质量管理

7.以下哪种情况属于执业药师职责范围？()

A.医师开具处方，药师审核处方并签字

B.药师直接参与临床诊断

C.药师参与药品广告策划

D.药师负责药品的销售工作

8.执业药师在执业活动中，遇到患者用药咨询时，以下哪种说法不正确？()

A.药师应耐心解答患者提出的问题

B.药师应避免对患者进行误导或误导性宣传

C.药师应告知患者药品的适应症、用法用量和注意事项

D.药师应向患者推荐价格较低的药品

9.以下哪种药品需要执业药师进行特殊管理？()

A.普通非处方药

B.普通处方药

C.第二类精神药品

D.非处方药

10.执业药师在执业活动中，应当遵守哪些法律法规？()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《执业药师资格制度暂行规定》

C.《药品经营质量管理规范》

D.以上都是

二、多选题(共5题)

11.关于《中华人民共和国药品管理法》规定的药品不良反应监测，以下说法正确的有：()

A.国家实行药品不良反应报告制度

B.药品生产企业、医疗机构应当主动监测、及时报告

C.药品上市许可持有人应当建立药品不良反应监测系统

D.药品不良反应监测报告可以不真实

12.执业药师在药品经营活动中，以下哪些行为属于违规操作？()

A.销售过期药品

B.在非规定区域销售处方药

C.在处方药销售现场陈列非处方药

D.销售来源不明的药品

13.药品说明书应当包括哪些内容？()

A.药品名称、规格

B.药品的主要成分

C.药品的适应症或者功能主治

D.用法用量和禁忌

E.生产日期、有效期

14.执业药师在药品储存管理中，应遵循哪些原则？()

A.药品与非药品、内用药与外用药应分开存放

B.药品按剂型、规格、有效期分类存放

C.药品储存应保持干燥、阴凉、通风、避光、防潮、防尘、防污染

D.药品储存环境应符合《药品经营质量管理规范》的要求

15.以下哪些因素可能导致药物相互作用？()

A.药物的给药途径

B.药物的剂量

C.药物的剂型

D.患者的个体差异

E.药物代谢酶的抑制或诱导

三、填空题(共5题)

16.执业药师在审核处方时，应重点审查处方的用药适宜性，包括药品的适应症、用法用量、配伍禁忌等内容，以及与患者的______相符合。

17.《药品经营质量管理规范》中规定，药品批发企业应当对储存的药品定期进行检查，重点检查的内容包括药品的______、包装完整性和外观等内容。

18.执业药师在执业活动中，如发现患者用药后出现不良反应，应首先判断该反应是否与______有关，并采取相应的措施。

19.根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品上市许可持有人应当建立药品______监测系统，收集药品不良反应信息。

20.执业药师在执业活动中，如发现药品存在质量问题，应立即向______报告，并采取相应措施。

四、判断题(共5题)

21.执业药师在审核处方时，可以自行修改医师开具的处方。()

A.正确B.错误

22.药品说明书中的适应症是指药品批准上市前经过临床试验证明