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2026分子遗传学考试复习题题库200道

第一部分单选题(200题)

1、DNA复制过程中出现碱基错配（如A-C）时，主要的修复机制是？

A.光修复（photoreactivationrepair）

B.碱基切除修复（baseexcisionrepair）

C.错配修复（mismatchrepair）

D.同源重组修复（homologousrecombinationrepair）

【答案】：C

解析：本题考察DNA损伤修复机制。错配修复（正确选项C）专门识别并修复DNA复制过程中因聚合酶错误插入或错配产生的碱基对（如A-C、T-G），通过切除错误碱基并重新合成正确链完成修复。光修复（A）针对紫外线诱导的嘧啶二聚体，需光激活；碱基切除修复（B）针对单个碱基损伤（如氧化、脱氨基）；同源重组修复（D）用于双链断裂修复，依赖同源模板。

2、以下哪项属于真核基因转录调控中的顺式作用元件？

A.转录因子（如RNA聚合酶）

B.增强子

C.启动子

D.操纵子

【答案】：C

解析：本题考察基因转录调控中顺式作用元件的概念，正确答案为C。顺式作用元件是指与结构基因串联排列、仅影响自身基因转录的DNA序列，启动子是RNA聚合酶结合并起始转录的关键顺式作用元件；A错误，转录因子属于反式作用因子，需结合顺式元件才能发挥作用；B增强子是真核生物的顺式作用元件，但题目中最基础的顺式元件为启动子；D操纵子是原核生物特有的转录调控单元，不属于真核顺式作用元件，因此A、B、D均不符合题意。

3、真核生物中，RNA聚合酶II的主要转录产物是？

A.mRNA前体（hnRNA）

B.5SrRNA

C.tRNA

D.28SrRNA

【答案】：A

解析：本题考察真核RNA聚合酶的功能分工。正确答案为A，RNA聚合酶II负责转录编码蛋白质的基因，生成前体mRNA（hnRNA），经剪接加工为成熟mRNA。B错误：5SrRNA由RNA聚合酶III转录；C错误：tRNA由RNA聚合酶III转录；D错误：28SrRNA由RNA聚合酶I转录（参与核糖体大亚基）。

4、DNA分子中单个碱基对的替换、插入或缺失所引起的突变属于？

A.点突变

B.染色体结构变异

C.整倍体变异

D.移码突变

【答案】：A

解析：本题考察基因突变的类型。点突变特指DNA分子中单个碱基对的改变（包括替换、插入或缺失），是分子水平的微观突变。B选项“染色体结构变异”涉及大片段DNA改变（如缺失、倒位）；C选项“整倍体变异”属于染色体数目变异（如多倍体）；D选项“移码突变”是插入/缺失非3倍数碱基导致阅读框改变，属于点突变的特殊类型，但题干问“属于”的最广泛概念，点突变包含移码突变，且移码突变仅为插入/缺失的子类型。正确答案为A。

5、下列哪种基因突变会导致编码的蛋白质氨基酸序列改变但不改变阅读框？

A.错义突变

B.同义突变

C.无义突变

D.移码突变

【答案】：A

解析：本题考察点突变的类型。错义突变是指DNA碱基替换导致密码子改变，编码不同氨基酸，但不影响后续密码子的阅读框（仅改变单个氨基酸）。B选项同义突变不改变氨基酸序列，C选项无义突变导致翻译提前终止，D选项移码突变因插入/缺失导致阅读框整体移位。因此正确答案为A。

6、下列关于遗传密码的特性中，体现“一种氨基酸可对应多个密码子”的是？

A.简并性

B.通用性

C.连续性

D.摆动性

【答案】：A

解析：简并性指多个密码子可编码同一种氨基酸（如亮氨酸对应6种密码子）。通用性指几乎所有生物共用同一套密码子表，连续性指密码子阅读无间隔（非重叠），摆动性指tRNA反密码子的第三位碱基可与多个密码子的第三位碱基配对。因此正确答案为A。

7、紫外线（UV）照射后，DNA分子中最常见的损伤形式是？

A.嘧啶二聚体（如T-T）

B.碱基错配

C.碱基缺失

D.磷酸二酯键断裂

【答案】：A

解析：本题考察DNA损伤的类型及UV的作用机制。UV主要通过使相邻的嘧啶碱基（如T-T、C-C、T-C）形成共价环丁烷结构，即嘧啶二聚体（A正确），阻碍DNA复制和转录。B错误，碱基错配多由DNA复制时的错误引起；C错误，碱基缺失常见于化学诱变剂或DNA修复缺陷；D错误，磷酸二酯键断裂多由强烈电离辐射或化学断裂剂导致，UV一般不直接造成。

8、限制性核酸内切酶在重组DNA技术中的主要作用是？

A.识别并切割特定的DNA序列

B.连接两个DNA片段

C.扩增目的DNA片段

D.逆转录合成cDNA

【答案】：A

解析：本题考察重组DNA技术中限制性内切酶的功能知识点。限制性内切酶能特异性识别并切割双链DNA分子中的特定核苷酸序列（如回文序列），产生粘性末端或平末端，为后续目的基因与载