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2026分子遗传学考试复习题题库200道

第一部分单选题(200题)

1、原核生物RNA聚合酶的核心酶组成是？

A.α?ββ

B.α?ββσ

C.αβγ

D.α?β

【答案】：A

解析：本题考察原核生物RNA聚合酶的结构知识点。原核生物RNA聚合酶全酶由α?ββσ亚基组成，其中σ因子负责识别启动子序列，而核心酶（选项A）为α?ββ（不含σ因子），仅负责催化RNA链的延伸。选项B（α?ββσ）是全酶组成，σ因子不参与核心酶催化；选项C（αβγ）和D（α?β）均为错误的亚基组合。因此正确答案为A。

2、在乳糖操纵子中，当环境中存在葡萄糖时，分解代谢物激活蛋白（CAP）的状态是？

A.与cAMP结合并促进RNA聚合酶结合

B.不与cAMP结合，无法促进转录

C.直接结合操纵序列（O）抑制转录

D.与阻遏蛋白结合形成无活性复合物

【答案】：B

解析：本题考察原核基因表达调控（乳糖操纵子）。正确答案为B。CAP是转录激活蛋白，需与cAMP结合形成复合物才能结合启动子上游的CAP位点，促进RNA聚合酶结合。当环境中存在葡萄糖时，细胞内cAMP浓度降低，CAP无法与cAMP结合，因此不能促进转录（此时葡萄糖优先利用，乳糖操纵子被抑制）。A选项描述的是葡萄糖缺乏时的状态；C选项CAP不直接结合操纵序列；D选项阻遏蛋白与操纵序列结合，与CAP无关。

3、DNA序列中一个嘌呤碱基被另一个嘌呤碱基替换（如A→G），这种突变类型属于？

A.转换

B.颠换

C.插入突变

D.缺失突变

【答案】：A

解析：本题考察基因突变类型中的点突变分类知识点。点突变分为转换和颠换：转换是指嘌呤与嘌呤之间或嘧啶与嘧啶之间的替换（如A→G或T→C）；颠换是指嘌呤与嘧啶之间的替换（如A→T或C→G）。C选项插入突变和D选项缺失突变属于移码突变，会改变后续密码子阅读框。题目中明确为嘌呤换嘌呤（A→G），符合转换的定义，因此正确答案为A。

4、下列哪种酶是逆转录病毒复制过程中特有的？

A.DNA依赖的DNA聚合酶

B.RNA依赖的DNA聚合酶

C.DNA依赖的RNA聚合酶

D.RNA依赖的RNA聚合酶

【答案】：B

解析：本题考察逆转录病毒的复制机制。逆转录病毒以RNA为遗传物质，需通过逆转录酶（RNA依赖的DNA聚合酶）将RNA逆转录为DNA。DNA依赖的DNA聚合酶（A）参与DNA复制；DNA依赖的RNA聚合酶（C）参与转录；RNA依赖的RNA聚合酶（D）参与RNA复制（如某些RNA病毒），均非逆转录病毒特有。因此正确答案为B。

5、关于遗传密码简并性的正确描述是？

A.一种氨基酸仅由一种密码子编码

B.多个密码子编码同一种氨基酸

C.密码子的第三位碱基改变必然导致氨基酸改变

D.密码子阅读方向是从3’到5’

【答案】：B

解析：本题考察遗传密码的特性。简并性指一种氨基酸可由多个不同密码子编码（如亮氨酸对应6种密码子），这是通过密码子第三位碱基的摆动性实现的。选项A与简并性定义直接矛盾；选项C错误，因密码子第三位碱基的改变常不影响氨基酸（如UUU和UUC均编码苯丙氨酸）；选项D错误，密码子阅读方向为5’到3’，方向与简并性无关。

6、原核生物RNA聚合酶全酶识别并结合的DNA启动子核心序列是？

A.-10区（Pribnow框）和-35区

B.增强子序列

C.操纵序列

D.终止子序列

【答案】：A

解析：本题考察原核启动子结构。原核启动子由-10区（Pribnow框，TATAAT）和-35区（TTGACA）组成，是RNA聚合酶全酶（含σ因子）结合的关键区域（A正确）；增强子是真核生物远距离调控元件（B错误）；操纵序列是原核操纵子中阻遏蛋白结合位点（C错误）；终止子是转录终止信号，非启动子功能（D错误）。

7、DNA分子中一个碱基对的缺失最可能导致？

A.转换突变（嘌呤替换为嘌呤或嘧啶替换为嘧啶）

B.颠换突变（嘌呤替换为嘧啶或反之）

C.移码突变（阅读框改变导致后续氨基酸序列完全改变）

D.点突变（单个碱基对的替换）

【答案】：C

解析：本题考察基因突变类型。碱基对的缺失属于移码突变，因DNA复制时以三联体密码子为单位读取，缺失一个碱基对会导致后续所有密码子的阅读框发生改变，最终使氨基酸序列完全改变。A、B选项均为点突变（碱基对替换），不属于缺失突变；D选项“点突变”特指单个碱基对替换，与缺失不符。

8、真核生物mRNA转录后加工的关键步骤中，错误的是？

A.5端添加7-甲基鸟嘌呤帽子

B.3端添加多聚腺苷酸(polyA)尾巴

C.切除内含子并连接外显子

D.5端添加多聚尿嘧啶(polyU)尾巴

【答案】：D

解析：本题考察真核mRNA转录后加工。真核mRNA加工包括：5端加7-甲基鸟嘌呤帽子