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- 2026-02-17 发布于河南
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2026分子遗传学考试复习题题库200道
第一部分单选题(200题)
1、DNA复制最主要的特点是?
A.半保留复制
B.全保留复制
C.分散复制
D.全不保留复制
【答案】:A
解析:DNA复制为半保留复制,即亲代DNA双链解开后,每条链作为模板合成新的互补链,子代DNA分子由一条亲代链和一条新合成链组成。Meselson-Stahl实验通过密度梯度离心证明了这一机制。全保留复制会产生一个完全新的DNA分子和一个亲代分子;分散复制是亲代链和新链随机分配;“全不保留”非DNA复制类型,故A正确。
2、遗传信息从RNA流向DNA的过程称为?
A.转录
B.逆转录
C.翻译
D.DNA复制
【答案】:B
解析:本题考察中心法则的基本内容。转录是遗传信息从DNA流向RNA的过程(A错误);逆转录是以RNA为模板合成DNA的过程,即遗传信息从RNA流向DNA(B正确);翻译是遗传信息从RNA流向蛋白质的过程(C错误);DNA复制是遗传信息从DNA流向DNA的过程(D错误)。
3、在同时含有葡萄糖和乳糖的培养基中,大肠杆菌lac操纵子的表达情况是?
A.高水平诱导表达
B.低水平组成型表达
C.完全不表达
D.被葡萄糖诱导抑制
【答案】:B
解析:本题考察原核生物乳糖操纵子的调控机制。当培养基中同时存在葡萄糖和乳糖时,葡萄糖通过降低细胞内cAMP浓度,使CAP(分解代谢物激活蛋白)无法与cAMP结合形成有活性的CAP-cAMP复合物,导致RNA聚合酶与启动子结合效率极低。尽管乳糖存在会解除阻遏蛋白的抑制作用,但CAP-cAMP复合物的缺乏使RNA聚合酶难以启动转录,因此lac操纵子仅维持低水平的基础表达(低水平组成型表达)。选项A错误(需无葡萄糖时才高水平表达);选项C错误(阻遏蛋白被解除);选项D错误(葡萄糖抑制而非诱导抑制)。
4、DNA分子中一个碱基对的插入或缺失,导致突变位点下游的阅读框发生改变,这种突变属于?
A.点突变
B.插入突变
C.缺失突变
D.移码突变
【答案】:D
解析:本题考察基因突变的类型。移码突变特指DNA分子中插入或缺失1-2个非3的倍数的碱基对,导致阅读框(密码子阅读方式)改变;点突变仅指单个碱基对的替换;插入/缺失突变若为3个碱基对(或其倍数),则不改变阅读框,仅增加或减少氨基酸,不属于移码突变;B、C选项未涵盖“阅读框改变”的核心特征,因此错误。
5、原核生物RNA聚合酶全酶中,负责识别启动子序列的亚基是?
A.α亚基
B.β亚基
C.σ因子
D.β’亚基
【答案】:C
解析:本题考察原核RNA聚合酶结构与功能。原核RNA聚合酶全酶由α?ββ’σ组成,其中σ因子负责识别启动子(决定转录起始位点);α亚基参与酶组装,β亚基催化磷酸二酯键形成,β’亚基结合模板DNA。因此识别启动子的亚基是σ因子,答案为C。
6、在乳糖操纵子中,当环境中存在乳糖时,阻遏蛋白的状态是?
A.结合操纵序列,抑制转录
B.不结合操纵序列,促进转录
C.结合启动子,抑制转录
D.不结合操纵序列,抑制转录
【答案】:B
解析:本题考察原核基因表达调控。乳糖操纵子中,阻遏蛋白在无乳糖时与操纵序列结合,阻碍RNA聚合酶结合,抑制转录;当存在乳糖时,乳糖作为诱导物与阻遏蛋白结合,使其构象改变,无法结合操纵序列,结构基因(如lacZ、lacY)得以转录,故B正确。A选项是无乳糖时的阻遏状态;C选项阻遏蛋白不结合启动子;D选项逻辑矛盾(不结合操纵序列时应为促进转录而非抑制)。
7、下列哪种突变会导致mRNA阅读框(ReadingFrame)改变?
A.点突变(单个碱基替换)
B.插入一个核苷酸
C.缺失一个密码子(3个核苷酸)
D.染色体结构变异(如易位)
【答案】:B
解析:本题考察突变对阅读框的影响。点突变(碱基替换)仅改变单个密码子,不影响后续阅读框(A错误);插入一个核苷酸会导致后续所有密码子移位,阅读框完全改变(B正确);缺失一个密码子(3个核苷酸)仅减少一个氨基酸,阅读框不变(C错误);染色体结构变异属于大范围遗传物质改变,非点突变,且通常不直接导致阅读框改变(D错误)。
8、真核生物中负责转录生成mRNA前体(hnRNA)的RNA聚合酶是?
A.RNA聚合酶I
B.RNA聚合酶II
C.RNA聚合酶III
D.线粒体RNA聚合酶
【答案】:B
解析:本题考察真核生物RNA聚合酶的功能分工。RNA聚合酶II是真核生物中唯一负责合成mRNA前体(hnRNA)的酶;RNA聚合酶I负责合成rRNA前体(5.8S、18S、28SrRNA);RNA聚合酶III主要合成tRNA、5SrRNA和部分snRNA;线粒体RNA聚合酶仅负责线粒体基因组转录,与题干
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