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- 2026-02-17 发布于河南
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药品新gsp试题及答案
姓名:__________考号:__________
题号
一
二
三
四
五
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一、单选题(共10题)
1.药品零售企业应当如何对药品进行储存?()
A.按照药品的剂型分类存放
B.按照药品的批准文号分类存放
C.按照药品的效期分类存放
D.按照药品的生产厂家分类存放
2.药品零售企业销售药品时,应当向顾客提供哪些信息?()
A.药品名称、规格、剂型、批准文号
B.药品价格、生产厂家、生产日期、有效期
C.药品适应症、用法用量、禁忌症、不良反应
D.药品包装、说明书、储存条件、运输条件
3.药品零售企业发现药品存在质量问题,应当如何处理?()
A.立即停止销售,并报告药品监督管理部门
B.将药品下架,等待生产厂家处理
C.继续销售,观察是否有人投诉
D.延长销售期,等待药品检验结果
4.药品零售企业应当如何管理药品的采购?()
A.随机采购,不关注药品的质量和来源
B.按照药品的批准文号采购,确保药品质量
C.只采购低价药品,以降低成本
D.优先采购进口药品,以提高竞争力
5.药品零售企业应当如何对药品进行验收?()
A.只检查药品的外观,不检查批号和生产日期
B.检查药品的批号、生产日期、有效期、生产厂家等信息
C.只检查药品的价格,不检查药品的质量
D.检查药品的说明书,不检查药品本身
6.药品零售企业应当如何对药品进行销售?()
A.只销售处方药,不销售非处方药
B.只销售非处方药,不销售处方药
C.根据顾客需求,合理销售处方药和非处方药
D.不销售任何药品,以避免风险
7.药品零售企业应当如何对药品进行陈列?()
A.将药品随意堆放,不分类陈列
B.按照药品的剂型、规格、生产厂家等进行分类陈列
C.只陈列高价药品,不陈列低价药品
D.只陈列进口药品,不陈列国产药品
8.药品零售企业应当如何对药品进行退换货?()
A.不接受任何药品的退换货
B.只接受未开封药品的退换货
C.接受所有药品的退换货,无论是否开封
D.只接受国产药品的退换货,不接受进口药品的退换货
9.药品零售企业应当如何对员工进行培训?()
A.不对员工进行培训,让他们自行学习
B.定期对员工进行药品知识、法律法规等方面的培训
C.只培训销售员,不培训其他员工
D.只培训管理人员,不培训销售员
10.药品零售企业应当如何对药品进行追溯?()
A.不进行药品追溯,以节省成本
B.建立药品追溯系统,记录药品的采购、销售、储存等信息
C.只记录药品的采购和销售信息,不记录储存信息
D.只记录药品的储存信息,不记录采购和销售信息
二、多选题(共5题)
11.药品零售企业在实施药品经营质量管理规范(GSP)时,以下哪些是必备条件?()
A.药品储存条件符合规定
B.药品销售记录完整
C.药品采购渠道合法
D.药品人员具备相应资质
12.以下哪些行为违反了药品经营质量管理规范(GSP)的要求?()
A.药品过期后继续销售
B.药品未按照储存条件要求存放
C.药品销售人员未经过培训
D.药品采购记录不完整
13.药品零售企业在进行药品质量验收时,应当检查以下哪些内容?()
A.药品的外观质量
B.药品的批号和有效期
C.药品的包装完整度
D.药品的说明书
14.药品零售企业在销售处方药时,以下哪些是正确的做法?()
A.核对处方信息
B.向患者解释药品用法
C.提供药品说明书
D.记录患者信息
15.药品零售企业在处理顾客投诉时,应当注意哪些事项?()
A.认真听取顾客投诉
B.及时调查处理
C.记录投诉内容
D.维护企业声誉
三、填空题(共5题)
16.药品零售企业应当建立药品采购记录,记录内容至少包括药品的名称、规格、批号、有效期、生产厂家、采购数量、采购日期、供货单位等。
17.药品零售企业储存药品时,应当对药品的储存条件进行监测,并做好记录。
18.药品零售企业在销售药品时,应当核对处方内容,并确保处方所列药品与实际销售药品相符。
19.药品零售企业应当对药品的销售情况进行记录,记录内容包括药品名称、规格、批号、有效期、销售数量、销售日期、顾客信息等。
20.药品零售企业应当对药品的不良反应进行报告,报告内容包括药品名称、规格、批号、不良反应表现、患者信息等。
四、判断题(共5题)
21.药品零售企业可以对过期药品进行销售。()
A.正确B.错误
22.药品零售企业在进行药品验收时,可以不检查药品的批号和有效期。()
A.正
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