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2026分子遗传学考试复习题题库200道

第一部分单选题(200题)

1、关于遗传密码简并性的正确描述是？

A.一种氨基酸可对应多个密码子

B.密码子简并性导致所有碱基替换均影响氨基酸序列

C.简并性仅存在于原核生物中

D.密码子第三位碱基通常不影响氨基酸种类

【答案】：A

解析：本题考察遗传密码的简并性概念。A选项正确，简并性指一种氨基酸可由多个密码子编码（如亮氨酸对应6个密码子）；B选项错误，简并性使部分碱基替换（如同义突变）不改变氨基酸序列，降低突变影响；C选项错误，简并性是所有生物遗传密码的普遍特征，包括真核生物；D选项错误，“密码子第三位碱基不影响氨基酸”描述的是摆动假说（如密码子第三位碱基的摆动配对），并非简并性的定义，简并性强调多个密码子编码同一氨基酸。

2、在转录过程中，催化RNA链合成的关键酶是？

A.DNA聚合酶

B.RNA聚合酶

C.逆转录酶

D.解旋酶

【答案】：B

解析：RNA聚合酶以DNA的一条链为模板，通过催化核糖核苷酸之间的磷酸二酯键形成来合成RNA。DNA聚合酶负责DNA复制（选项A错误），逆转录酶以RNA为模板合成DNA（选项C错误），解旋酶仅负责解开DNA双链（选项D错误）。

3、下列哪种突变会导致mRNA阅读框发生改变？

A.单个碱基对的替换

B.插入一个非3的倍数的核苷酸

C.缺失三个连续的核苷酸

D.替换两个碱基对

【答案】：B

解析：本题考察基因突变类型对阅读框的影响。阅读框改变由插入或缺失非3的倍数的核苷酸引起，导致后续密码子全部改变。选项A（单个碱基替换）为点突变，通常仅改变一个密码子，不影响阅读框；选项B（插入一个非3的倍数核苷酸）会导致插入位点后所有密码子移位，阅读框改变；选项C（缺失三个核苷酸）相当于缺失一个氨基酸，阅读框不变；选项D（替换两个碱基对）可能导致一个或两个密码子改变，阅读框不改变。

4、在乳糖操纵子中，当环境中同时存在葡萄糖和乳糖时，大肠杆菌的乳糖操纵子处于何种状态？

A.开放状态（转录进行）

B.关闭状态（转录受抑制）

C.诱导状态（阻遏蛋白被结合）

D.激活状态（CAP-cAMP复合物结合）

【答案】：B

解析：本题考察乳糖操纵子的双重调控机制。乳糖操纵子的转录受阻遏蛋白和CAP-cAMP复合物共同调控：①葡萄糖存在时，cAMP浓度低，CAP无法结合cAMP形成激活复合物，RNA聚合酶结合效率低；②即使有乳糖（诱导物）结合阻遏蛋白使其失活，CAP的缺失仍导致转录起始受阻。因此，葡萄糖的存在会优先抑制操纵子转录，此时即使有乳糖，转录仍处于关闭状态。

5、DNA分子中一个碱基对的缺失导致其下游密码子阅读框发生改变，这种突变属于？

A.点突变

B.插入突变

C.缺失突变

D.移码突变

【答案】：D

解析：本题考察基因突变类型的定义。移码突变特指DNA序列中插入或缺失非3的倍数个核苷酸（如1个或2个碱基对），导致后续密码子阅读框完全改变。点突变是单个碱基对替换，插入/缺失突变通常指3个或更多碱基对的增减，而单个碱基对缺失属于移码突变（因破坏阅读框）。因此正确答案为D。

6、当DNA分子中出现单个碱基氧化损伤（如8-氧-7,8-二氢鸟嘌呤）时，主要通过哪种修复机制进行修复？

A.同源重组修复

B.碱基切除修复

C.核苷酸切除修复

D.错配修复

【答案】：B

解析：本题考察DNA损伤修复机制的适用场景。正确答案为B，碱基切除修复（BER）主要用于修复单个碱基损伤（如氧化、烷基化、脱氨等），过程包括识别损伤碱基、切除后形成AP位点、重新合成并连接。A选项同源重组修复主要用于修复DNA双链断裂（DSB），依赖同源模板；C选项核苷酸切除修复（NER）用于修复较大的DNA损伤（如嘧啶二聚体、交联损伤），需切除含损伤的寡核苷酸片段；D选项错配修复（MMR）用于纠正DNA复制过程中发生的碱基错配（如A-G配对），不针对单个碱基氧化损伤。

7、紫外线照射导致DNA链上相邻嘧啶碱基形成二聚体，主要通过哪种修复机制进行修复？

A.碱基切除修复

B.核苷酸切除修复

C.错配修复

D.同源重组修复

【答案】：B

解析：本题考察DNA损伤修复机制。核苷酸切除修复（NER）可识别并切除DNA损伤（如紫外线诱导的嘧啶二聚体、化学诱变剂造成的损伤），通过切除含损伤的寡核苷酸片段并重新合成；碱基切除修复主要针对单个碱基损伤（如氧化、脱氨）；错配修复负责纠正DNA复制过程中出现的碱基配对错误；同源重组修复用于双链断裂的修复，依赖同源DNA模板。因此正确答案为B。

8、在原核生物DNA复制过程中，负责解开DNA双链的酶是？

A.解旋酶

B.DNA聚合酶

C.拓扑异构酶

D.DNA连接酶

【答案】：A

解析：本题考察DNA