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2026分子遗传学考试复习题题库200道

第一部分单选题(200题)

1、在乳糖操纵子中，当环境中存在乳糖而无葡萄糖时，结构基因表达的直接原因是？

A.RNA聚合酶与启动子结合受阻遏蛋白抑制

B.阻遏蛋白构象改变，无法结合操纵序列

C.激活蛋白（CAP）与cAMP结合并结合启动子增强转录

D.阻遏蛋白基因（lacI）的转录被抑制

【答案】：B

解析：本题考察原核生物乳糖操纵子的调控机制。乳糖（诱导物）与阻遏蛋白（由lacI编码）结合，使其构象改变，丧失与操纵序列（O序列）的结合能力，RNA聚合酶可顺利结合启动子并启动结构基因（lacZ、lacY、lacA）的转录。A选项错误，因此时阻遏蛋白无法结合操纵序列；C选项描述的是葡萄糖缺乏时cAMP-CAP复合物增强转录的间接作用，非直接原因；D选项lacI基因始终表达，阻遏蛋白活性被抑制不影响其转录。因此正确答案为B。

2、在原核生物DNA复制过程中，负责解开DNA双链的酶是？

A.解旋酶

B.DNA聚合酶

C.拓扑异构酶

D.DNA连接酶

【答案】：A

解析：本题考察DNA复制的关键酶功能。解旋酶通过水解ATP获得能量，解开DNA双链间的氢键，为复制叉提供单链模板；拓扑异构酶（如DNAgyrase）主要作用是缓解复制叉处的超螺旋压力；DNA聚合酶负责催化dNTP形成磷酸二酯键合成子链；DNA连接酶用于连接后随链的冈崎片段。因此正确答案为A。

3、下列哪种突变类型最可能导致移码突变？

A.单个碱基对的替换

B.插入3个连续的核苷酸

C.缺失2个连续的核苷酸

D.染色体结构的倒位

【答案】：C

解析：本题考察基因突变类型及影响知识点。移码突变是由于DNA序列中插入或缺失非3的倍数个核苷酸，导致阅读框（密码子阅读框架）移位。A选项单个碱基对替换仅改变一个密码子（点突变），不影响阅读框；B选项插入3个核苷酸（3的倍数）属于“整码插入”，仅增加一个氨基酸，不改变阅读框；D选项染色体倒位属于染色体结构变异，涉及大片段DNA重排，不属于小插入/缺失突变。因此，缺失2个核苷酸（非3的倍数）会导致阅读框移位。

4、原核生物DNA复制过程中，负责催化子链DNA合成的主要DNA聚合酶是？

A.DNA聚合酶I

B.DNA聚合酶II

C.DNA聚合酶III

D.DNA聚合酶IV

【答案】：C

解析：本题考察原核生物DNA聚合酶的功能。DNA聚合酶III是原核复制的主要酶，负责前导链和后随链的连续合成；选项A（DNA聚合酶I）主要参与RNA引物切除和缺口填补；选项B（DNA聚合酶II）参与DNA损伤修复；选项D（DNA聚合酶IV）主要参与低保真度的DNA修复，均不负责主要子链合成，故正确答案为C。

5、DNA序列中腺嘌呤(A)被鸟嘌呤(G)取代，这种突变类型属于？

A.转换(Transition)

B.颠换(Transversion)

C.插入突变

D.缺失突变

【答案】：A

解析：本题考察基因突变的类型。转换是指嘌呤与嘌呤之间的替换（如A→G或G→A）或嘧啶与嘧啶之间的替换（如T→C或C→T）；颠换是指嘌呤与嘧啶之间的替换（如A→T/C或G→T/C）。A和G均为嘌呤，因此A被G取代属于转换。插入/缺失突变是指核苷酸的增加或减少，与本题无关。因此正确答案为A。

6、RNA聚合酶在转录起始时结合的DNA序列是？

A.增强子

B.启动子

C.终止子

D.操纵子

【答案】：B

解析：本题考察转录调控的关键元件。启动子（B）是RNA聚合酶结合并启动转录的DNA调控序列，通常位于基因上游。增强子（A）是远距离调控转录的DNA元件，需通过转录因子作用；终止子（C）是转录终止的信号序列；操纵子（D）是原核生物中由启动子、操纵序列和结构基因组成的转录调控单元，非RNA聚合酶直接结合的启动区域。

7、下列哪种突变会导致mRNA阅读框发生改变？

A.单个碱基对的替换

B.插入一个非3的倍数的核苷酸

C.缺失三个连续的核苷酸

D.替换两个碱基对

【答案】：B

解析：本题考察基因突变类型对阅读框的影响。阅读框改变由插入或缺失非3的倍数的核苷酸引起，导致后续密码子全部改变。选项A（单个碱基替换）为点突变，通常仅改变一个密码子，不影响阅读框；选项B（插入一个非3的倍数核苷酸）会导致插入位点后所有密码子移位，阅读框改变；选项C（缺失三个核苷酸）相当于缺失一个氨基酸，阅读框不变；选项D（替换两个碱基对）可能导致一个或两个密码子改变，阅读框不改变。

8、DNA复制过程中，拓扑异构酶II（如DNA促旋酶）的主要作用是？

A.切断并重新连接DNA双链，以缓解复制叉处的超螺旋张力

B.解开DNA双链间的氢键，使两条链分离

C.以DNA为模板合成RNA引物

D.识别并