2026分子遗传学考试复习题题库200道带答案(完整版).docxVIP

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  • 2026-02-17 发布于河南
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2026分子遗传学考试复习题题库200道带答案(完整版).docx

2026分子遗传学考试复习题题库200道

第一部分单选题(200题)

1、下列关于遗传密码简并性的描述,正确的是?

A.一种氨基酸只能由一种密码子编码

B.一种氨基酸可由多个不同的密码子编码

C.密码子的简并性导致不同物种的遗传密码完全不同

D.密码子的简并性意味着突变后一定不会改变氨基酸序列

【答案】:B

解析:本题考察遗传密码简并性的定义。简并性指一种氨基酸可由多个不同密码子编码(如亮氨酸有6个密码子)。A选项描述密码子特异性(一种密码子编码一种氨基酸),C选项混淆简并性与密码子通用性(不同物种遗传密码基本相同),D选项过于绝对(突变可能导致终止密码子)。因此正确答案为B。

2、转录起始时,RNA聚合酶结合的DNA区域是?

A.启动子

B.增强子

C.终止子

D.操纵序列

【答案】:A

解析:本题考察转录起始调控元件,正确答案为A。启动子是RNA聚合酶特异性结合并启动转录的DNA序列,位于基因上游调控区域。增强子(B)是真核生物中远距离调控转录的顺式作用元件,不直接结合RNA聚合酶;终止子(C)是转录终止信号序列;操纵序列(D)是原核生物操纵子中阻遏蛋白结合的区域,与转录起始无关。

3、遗传密码的哪个特性解释了一种tRNA可识别多种同义密码子(第三位碱基不同但编码同一氨基酸)?

A.简并性

B.摆动性

C.通用性

D.连续性

【答案】:B

解析:摆动性指tRNA反密码子的第三位碱基与mRNA密码子第三位碱基配对时存在非严格互补(如U与A/G配对),使一种tRNA可识别多个同义密码子。简并性指多个密码子编码同一氨基酸,通用性指密码子在不同生物中基本一致,连续性指密码子无间隔,故B正确。

4、下列关于密码子的描述,正确的是?

A.一种氨基酸只能由一种密码子编码

B.密码子具有简并性,即一种氨基酸可对应多种密码子

C.密码子是DNA分子中三个相邻的碱基序列

D.密码子的阅读框一旦确定,中途不会发生改变

【答案】:B

解析:本题考察密码子的特性。密码子的简并性(B正确)指一种氨基酸可对应多个密码子(如亮氨酸有6种密码子)。A错误,因为多数氨基酸具有多个密码子(简并性)。C错误,密码子存在于mRNA上,而非DNA。D错误,基因突变(如插入/缺失)可能导致阅读框移码,改变后续密码子序列。

5、DNA复制过程中,负责校正错配碱基、保证复制准确性的关键酶活性是?

A.DNA聚合酶的3→5外切酶活性

B.拓扑异构酶的内切酶活性

C.DNA连接酶的催化活性

D.引物酶的RNA合成活性

【答案】:A

解析:本题考察DNA复制的保真机制。DNA聚合酶通过3→5外切酶活性识别并切除错配的碱基(如A-T错配为G-T等),从而校正复制错误,保证准确性。B选项拓扑异构酶的内切酶活性主要用于解旋后的超螺旋打结,与校正无关;C选项DNA连接酶负责连接冈崎片段(复制后),不参与碱基校正;D选项引物酶合成RNA引物,是复制起始的必要步骤,但无校正功能。因此正确答案为A。

6、原核生物RNA聚合酶的核心酶组成是?

A.α?ββ

B.α?ββσ

C.αβγ

D.α?β

【答案】:A

解析:本题考察原核生物RNA聚合酶的结构知识点。原核生物RNA聚合酶全酶由α?ββσ亚基组成,其中σ因子负责识别启动子序列,而核心酶(选项A)为α?ββ(不含σ因子),仅负责催化RNA链的延伸。选项B(α?ββσ)是全酶组成,σ因子不参与核心酶催化;选项C(αβγ)和D(α?β)均为错误的亚基组合。因此正确答案为A。

7、真核生物中负责转录mRNA前体(hnRNA)的RNA聚合酶是?

A.RNA聚合酶Ⅰ

B.RNA聚合酶Ⅱ

C.RNA聚合酶Ⅲ

D.线粒体RNA聚合酶

【答案】:B

解析:本题考察真核RNA聚合酶的功能分工。真核生物有三种RNA聚合酶:RNA聚合酶Ⅱ(B选项)主要负责转录mRNA前体(hnRNA);RNA聚合酶Ⅰ负责合成rRNA前体;RNA聚合酶Ⅲ合成tRNA、5SrRNA等小分子RNA;线粒体RNA聚合酶仅负责线粒体基因转录,故正确答案为B。

8、下列哪种突变类型会导致移码突变?

A.DNA分子中单个碱基对的替换(点突变)

B.DNA分子中插入一个碱基对

C.DNA分子中缺失一个启动子序列

D.DNA分子中染色体片段的倒位

【答案】:B

解析:本题考察基因突变类型。正确答案为B。移码突变是由于DNA链中插入或缺失非3的倍数的核苷酸对,导致阅读框改变。B选项插入一个碱基对(非3倍数)会破坏原有阅读框,引发移码突变。A错误,点突变(单个碱基替换)通常不改变阅读框;C错误,启动子缺失属于调控序列突变,影响转录起始而非移码;D错误,染色体倒位属于结构变异,不属于点突变层面的移码突变。

9、DNA

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