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2026分子遗传学考试复习题题库200道

第一部分单选题(200题)

1、以下哪项是RNA聚合酶结合并启动转录的DNA序列？

A.启动子

B.增强子

C.终止子

D.操纵子

【答案】：A

解析：本题考察转录调控元件的功能。启动子是RNA聚合酶特异性识别并结合的DNA序列，是转录起始的关键调控区域。选项B“增强子”是真核生物中远距离调控转录的顺式作用元件，通过与转录因子结合增强启动子活性；选项C“终止子”是转录终止信号，不参与起始；选项D“操纵子”是原核生物的转录调控单元（含启动子、操纵基因、结构基因等），但本身不是RNA聚合酶的直接结合位点。因此正确答案为A。

2、DNA复制过程中，负责解开DNA双链的酶是？

A.解旋酶

B.DNA聚合酶III

C.拓扑异构酶

D.DNA连接酶

【答案】：A

解析：本题考察DNA复制的酶学机制。解旋酶通过水解ATP提供能量，特异性解开DNA双链间的氢键，使复制叉得以推进；DNA聚合酶III负责以3→5方向合成新DNA子链（延伸子链）；拓扑异构酶（如DNAgyrase）主要作用是缓解超螺旋结构并引入负超螺旋；DNA连接酶用于连接后随链的冈崎片段。因此正确答案为A。

3、下列关于DNA分子碱基组成的叙述，正确的是？

A.不同物种的DNA碱基组成不同，同一物种不同组织的碱基组成也不同

B.A+T的含量等于G+C的含量

C.同一生物体内，不同组织的DNA碱基组成基本相同

D.DNA分子中，A与G的含量相等，C与T的含量相等

【答案】：C

解析：本题考察DNA碱基组成的基本规律。正确答案为C，同一生物体内所有体细胞的DNA均来自受精卵，碱基组成具有一致性。A错误：同一物种不同组织的DNA碱基组成相同（遗传物质稳定性）；B错误：A+T与G+C含量无物种特异性固定比例；D错误：符合Chargaff法则的应为A=T、C=G，而非A=G、C=T。

4、在同时含有葡萄糖和乳糖的培养基中，大肠杆菌lac操纵子的表达情况是？

A.高水平诱导表达

B.低水平组成型表达

C.完全不表达

D.被葡萄糖诱导抑制

【答案】：B

解析：本题考察原核生物乳糖操纵子的调控机制。当培养基中同时存在葡萄糖和乳糖时，葡萄糖通过降低细胞内cAMP浓度，使CAP（分解代谢物激活蛋白）无法与cAMP结合形成有活性的CAP-cAMP复合物，导致RNA聚合酶与启动子结合效率极低。尽管乳糖存在会解除阻遏蛋白的抑制作用，但CAP-cAMP复合物的缺乏使RNA聚合酶难以启动转录，因此lac操纵子仅维持低水平的基础表达（低水平组成型表达）。选项A错误（需无葡萄糖时才高水平表达）；选项C错误（阻遏蛋白被解除）；选项D错误（葡萄糖抑制而非诱导抑制）。

5、下列哪种突变属于点突变（singlebase-pairsubstitution）？

A.DNA分子中缺失一个碱基对

B.DNA分子中单个碱基对被替换

C.DNA分子中插入一段完整的基因

D.染色体片段断裂后重新连接

【答案】：B

解析：本题考察点突变的类型。A错误，缺失一个碱基对属于移码突变（小插入/缺失），导致阅读框改变，不属于点突变。B正确，点突变特指DNA分子中单个碱基对的替换（如A-T替换为G-C），属于最小单位的碱基改变。C错误，插入完整基因属于大片段插入突变，可能导致基因结构改变或表达异常，不属于点突变。D错误，染色体片段断裂重接属于染色体结构变异（如易位、倒位），涉及多个碱基对的位置改变，不属于点突变。

6、原核生物翻译终止时，识别终止密码子并促进肽链释放的物质是？

A.氨酰-tRNA

B.释放因子（RF）

C.核糖体小亚基

D.延伸因子（EF-Tu）

【答案】：B

解析：本题考察翻译终止过程。释放因子（RF1、RF2等）是原核生物中识别终止密码子（UAA、UAG、UGA）的蛋白质因子，通过结合终止密码子触发肽链水解并释放；氨酰-tRNA负责携带氨基酸进入核糖体A位；核糖体小亚基参与翻译起始复合物组装；延伸因子（EF-Tu）负责将氨酰-tRNA转运至核糖体A位。因此正确答案为B。

7、DNA分子中一个碱基对的替换导致的突变类型是？

A.插入突变

B.缺失突变

C.点突变

D.框移突变

【答案】：C

解析：本题考察基因突变的类型。点突变特指DNA分子中单个碱基对的替换、插入或缺失（但通常狭义点突变指单个碱基替换）。选项A“插入突变”和B“缺失突变”是指增加或减少一个或多个碱基对，而选项D“框移突变”是插入或缺失非3倍数碱基对导致的阅读框改变，均不符合“单个碱基对替换”的定义。因此正确答案为C。

8、在乳糖操纵子中，当环境中同时存在葡萄糖和乳糖时，乳糖操纵子的状态是？

A.开放（转录持续进行）

B.关闭（转录受抑制）