2026分子遗传学考试复习题题库200道【能力提升】.docxVIP

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2026分子遗传学考试复习题题库200道【能力提升】.docx

2026分子遗传学考试复习题题库200道

第一部分单选题(200题)

1、以下哪项是RNA聚合酶结合并启动转录的DNA序列?

A.启动子

B.增强子

C.终止子

D.操纵子

【答案】:A

解析:本题考察转录调控元件的功能。启动子是RNA聚合酶特异性识别并结合的DNA序列,是转录起始的关键调控区域。选项B“增强子”是真核生物中远距离调控转录的顺式作用元件,通过与转录因子结合增强启动子活性;选项C“终止子”是转录终止信号,不参与起始;选项D“操纵子”是原核生物的转录调控单元(含启动子、操纵基因、结构基因等),但本身不是RNA聚合酶的直接结合位点。因此正确答案为A。

2、下列关于DNA半保留复制的描述,正确的是?

A.每个子代DNA分子中一条链来自亲代,一条新合成

B.复制方式为全保留复制,即一个子代DNA分子含两条亲代链,另一个含两条新链

C.每个子代DNA分子均由两条新合成的链组成

D.复制过程中仅需要DNA聚合酶,无需RNA引物

【答案】:A

解析:本题考察DNA半保留复制的核心概念。正确答案为A。DNA半保留复制的定义是子代DNA分子保留一条亲代链和一条新合成链。B选项描述的是全保留复制(非DNA复制的实际方式);C选项错误,子代DNA分子均包含一条亲代链;D选项错误,DNA复制过程中需要RNA引物引导DNA聚合酶起始合成。

3、真核生物基因表达调控中,顺式作用元件的典型代表是?

A.操纵子(原核生物的基因调控单元)

B.增强子(可远距离调控基因转录的DNA序列)

C.阻遏蛋白(与DNA结合抑制转录的蛋白质)

D.启动子(仅决定转录起始位置的非编码序列)

【答案】:B

解析:本题考察真核基因表达调控的顺式作用元件。增强子是真核生物中典型的顺式作用元件,位于基因附近或远端,可通过与转录因子结合增强基因转录效率。A选项操纵子是原核生物特有的调控单元;C选项阻遏蛋白是反式作用因子(蛋白质),非顺式元件;D选项启动子虽为真核顺式元件,但仅描述了“转录起始位置”,未体现“典型代表”的特性,增强子更具代表性。

4、真核生物蛋白质生物合成起始时,负责编码起始氨基酸的密码子是?

A.AUG

B.UAA

C.UAG

D.UGA

【答案】:A

解析:本题考察翻译起始密码子的特性。真核生物翻译起始密码子为AUG,编码甲硫氨酸(Met);原核生物中AUG编码甲酰甲硫氨酸(fMet)。终止密码子UAA、UAG、UGA不编码氨基酸,仅终止肽链合成。因此正确答案为A。

5、紫外线照射导致DNA损伤的主要类型是?

A.碱基错配

B.嘧啶二聚体形成

C.DNA链断裂

D.嘌呤环水解

【答案】:B

解析:本题考察DNA损伤的类型。紫外线(UV)通过形成相邻嘧啶(T-T、C-C)间的共价键,产生嘧啶二聚体,阻碍DNA复制与转录。A选项错误,碱基错配多由复制误差或脱氨基引起;C选项错误,DNA链断裂主要由电离辐射(如γ射线)或化学试剂(如H?O?)导致;D选项错误,嘌呤环水解非UV特征性损伤,常见于强酸性环境。

6、原核生物RNA聚合酶全酶识别转录起始位点的关键亚基是?

A.σ因子

B.α亚基

C.β亚基

D.β亚基

【答案】:A

解析:本题考察原核转录起始的分子机制,正确答案为A。σ因子是RNA聚合酶全酶(α?ββσ)的关键亚基,负责识别并结合启动子的-10和-35区保守序列;B选项α亚基参与核心酶组装和启动子结合的部分区域,但不直接识别启动子;C选项β亚基和D选项β亚基构成RNA聚合酶的催化核心,负责磷酸二酯键形成,不参与启动子识别。

7、在转录过程中,RNA聚合酶结合并启动转录的DNA区域是?

A.启动子

B.增强子

C.终止子

D.编码区

【答案】:A

解析:本题考察转录起始调控区域的知识点。启动子是RNA聚合酶特异性结合并启动转录的DNA序列,位于基因转录起始点上游。增强子(B)是远距离调控转录的顺式元件,需依赖转录因子激活;终止子(C)是转录终止信号序列;编码区(D)是基因中编码蛋白质的DNA序列,转录后形成mRNA的编码部分。因此正确答案为A。

8、原核生物DNA复制过程中,其复制起始点的特征是?

A.单一起始点,双向复制

B.单一起始点,单向复制

C.多个起始点,双向复制

D.多个起始点,单向复制

【答案】:A

解析:本题考察原核生物DNA复制的起始特点。原核生物(如大肠杆菌)的DNA复制为θ型复制,具有单一起始点(oriC),且双向复制(两个复制叉同时向相反方向延伸)。选项B错误,原核复制是双向而非单向;选项C和D错误,多个起始点是真核生物DNA复制的特征(多复制子)。

9、下列哪种突变类型会导致移码突变?

A.DNA链中一个碱基对发生替换

B.DNA链中插入

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