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招标内容及要求设备清单

一、项目背景

本次采购单位为新落成的城市级应急医疗中心，总建筑面积11.8万㎡，地下两层、地上十六层，设置床位800张，日门急诊设计流量6000人次。中心定位为“平急结合、医研融合、智慧低碳”的国家级示范院区，要求所有设备在交付后30天内完成安装调试、60天内完成与医院信息系统（HIS、LIS、PACS、EMR、HRP）的互联互通，90天内通过第三方性能与安全双验收，并同步完成200名操作人员的现场培训与考核。项目预算为人民币3.45亿元，资金来源为财政专项与自筹混合，不接受联合体投标，不接受进口品牌代理仅销售、无自主售服团队的投标人。

二、总体技术要求

1.所有设备须满足或优于现行国家标准、行业规范及最新版ISO/IEC标准，优先采用已发布但尚未强制实施的“领跑者”指标。

2.核心主机与零附件须为同一品牌，同一生产批次，序列号可溯源；软件版本号、固件号、BOM号须在出厂前锁定，禁止现场刷机升级规避验收。

3.整机质保≥5年，质保期内开机率≥95%，每低1个百分点按合同总价0.5%支付违约金；质保外全生命周期≥10年，10年内保证备件供应价格涨幅≤CPI+3%。

4.支持IPv6、SNMPv3、TLS1.3、国密SM2/SM3/SM4加密传输；具备MQTT、HL7FHIR、DICOM3.0、IHE技术框架profile；支持RESTfulAPI与WebSocket双向推送，可在200ms内完成一次心跳握手。

5.噪声控制：机房内任何单台设备≤65dB(A)，整机系统叠加≤70dB(A)；手术室、ICU区域设备运行噪声≤45dB(A)。

6.能效指标：MRI液氦年挥发率≤0.15%，CT扫描单圈能耗≤0.28kWh，DR待机功耗≤80W，超声探头待机功耗≤5W；所有设备须提供中国能效标识备案截图及CQC节能认证证书。

7.环保要求：设备外壳重金属≤RoHS2.0限值50%，包装材料100%可回收，运输托盘须使用可折叠铝合金或再生塑料，禁止一次性木托。

三、交付与验收

1.交货地点：采购人指定机房或科室楼层，车板交货，投标人负责二次搬运、拆箱、就位、水平调整、地脚固定、动力连接、软件部署、网络接入、数据迁移、性能调试、临床培训、质控测试、第三方计量、环评备案、辐射安全许可、特种设备使用登记证办理等“交钥匙”全过程。

2.验收分三级：出厂前FAT（工厂验收）、现场SAT（场地验收）、最终临床验收。FAT须提前15日书面通知采购人，采购人有权飞检；SAT须连续7×24h无故障运行；临床验收须完成30例真实病例扫描或检测，图像质量、报告时效、数据完整性、操作便捷度、患者舒适度五项指标均≥90分。

3.投标人须在投标文件中提供每台设备的计量校准计划表，列明校准项目、标准器溯源路径、不确定度预算、校准周期、期间核查方法、质控图模板。

4.若因投标人原因导致工期延误，每延误1日按合同总价0.3%支付违约金；延误超过30日，采购人有权终止合同并索赔。

四、培训与售后

1.培训对象：医师、技师、护士、信息科、设备科、辐射防护管理员、后勤保障人员，共6类岗位；每类岗位培训时长≥8h，现场考核通过率≥90%，未通过人员免费复训直至通过。

2.培训形式：理论授课、模拟演练、上机实操、故障沙盘、应急演练、质控竞赛；提供4K录播回看，支持手机扫码离线缓存。

3.售后响应：7×24h400/800双语热线，30min内电话响应，2h内远程登录，24h内到场，48h内修复；若需返厂，提供同型号备用机，运输及保险费用由投标人承担。

4.投标人须在项目所在地设立常驻服务站，配备≥3名原厂认证工程师、1名DBA、1名临床应用专家、1名备件库管；服务站距医院车程≤30min，提供高德/百度地图实时定位截图。

5.年度预防性维护≥4次，每次提供PM报告、安全扫描报告、性能基准报告、质控趋势分析、升级风险说明；质保期内免费更换所有非人为损坏的耗材、电池、风扇、过滤器、探头面材、脚轮、键盘膜。

五、设备清单与技术参数

（以下参数为最低要求，投标人可正偏离，但须在投标文件中逐项标注偏离值并附第三方检测报告）

1.3.0T磁共振成像系统（MRI）数量：2套

1.1磁体：超导3.0T，孔径≥70cm，长度≤173cm，匀场线圈≥36组，主动屏蔽，5高斯线≤2.5m（轴向）×4.0m（径向）。

1.2梯度：峰值≥85mT/m，切换率≥220T/m/s，最大占空比100%，水冷，具备实时温度补偿