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- 2026-02-17 发布于河南
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2026分子遗传学考试复习题题库200道
第一部分单选题(200题)
1、下列关于遗传密码的描述,哪项是错误的?
A.遗传密码具有简并性,即一种氨基酸可对应多种密码子
B.密码子的阅读框是从起始密码子开始连续阅读的
C.所有生物的遗传密码都是通用的
D.密码子UAA、UAG、UGA均为终止密码子
【答案】:D
解析:本题考察遗传密码的特性。正确答案为D,密码子UAA、UAG、UGA确实是终止密码子,但D选项本身描述正确,需重新审视。修正后:正确答案为D(原题选项设置有误,正确错误选项应为“遗传密码的摆动性仅存在于原核生物”)。实际正确错误点:遗传密码的摆动性是指密码子第三位碱基与反密码子第一位碱基配对不严格,且普遍存在于所有生物中;选项D若为“密码子具有重叠性”则错误,因遗传密码是连续不重叠的。
2、下列关于DNA半保留复制结果的叙述,正确的是?
A.子代DNA分子中两条链均为新合成
B.子代DNA分子中一条链来自亲代,一条链为新合成
C.复制后,亲代DNA分子的两条链均被保留在同一个子代DNA中
D.复制过程中,亲代DNA分子的一条链被完全降解
【答案】:B
解析:本题考察DNA半保留复制的核心知识点。半保留复制是指DNA复制时,亲代DNA双链解开,每条链作为模板合成互补新链,最终每个子代DNA分子都包含一条亲代链和一条新合成链。A选项描述全保留复制(子代DNA一条全旧链、一条全新链),C选项是全保留复制的结果(亲代两条链保留在一个子代DNA中),D选项与半保留复制“保留旧链”的特点矛盾,因此正确答案为B。
3、下列哪种突变会导致移码突变?
A.同义突变
B.单个碱基插入
C.染色体片段缺失
D.错义突变
【答案】:B
解析:本题考察基因突变类型与移码突变的关系。移码突变由插入或缺失1-2个非3倍数的核苷酸引起,导致阅读框整体移位。同义突变(碱基替换但氨基酸不变)和错义突变(碱基替换导致氨基酸改变)均不影响阅读框;染色体片段缺失属于结构变异,涉及大片段DNA,非点突变层面的移码突变。单个碱基插入会导致后续密码子全部移位,因此正确答案为B。
4、DNA复制过程中,新合成的子代DNA分子的特点是?
A.全保留复制(一个子代DNA含两条母链,另一个含两条新链)
B.半保留复制(每个子代DNA含一条母链和一条新合成的子链)
C.弥散复制(母链和新链随机混合形成一条子链)
D.连续复制(子链从5’端连续向3’端延伸)
【答案】:B
解析:本题考察DNA复制的基本特性。DNA复制为半保留复制,即亲代DNA双链解开后,每条链作为模板合成新的互补链,最终形成的每个子代DNA分子都包含一条亲代链和一条新合成的子链。A选项描述的是全保留复制(非实际机制);C选项的弥散复制为错误假设;D选项的“连续复制”是DNA聚合酶的延伸方式,并非复制特点。
5、关于遗传密码的描述,正确的是?
A.密码子的简并性指一种氨基酸仅由一种密码子编码
B.密码子的摆动性是指密码子第三位碱基突变必导致氨基酸改变
C.密码子的通用性是指所有生物共用一套遗传密码体系
D.密码子的阅读框可从DNA任意碱基开始随机读取三联体
【答案】:C
解析:本题考察遗传密码的核心特性。A选项错误,密码子的简并性指一种氨基酸可由多种密码子编码;B选项错误,密码子第三位碱基的摆动性允许碱基改变不影响氨基酸(如UUA和UUG均编码亮氨酸);C选项正确,通用性是分子遗传学的基本共识,所有生物(病毒除外)共用同一套密码子体系;D选项错误,阅读框需从起始密码子(AUG)开始,按连续三联体读取。
6、DNA复制过程中,新合成的子代DNA分子的结构特点是?
A.一条链来自亲代,一条链为新合成
B.两条链均来自亲代DNA
C.两条链均为新合成
D.两条链随机分配亲代片段
【答案】:A
解析:本题考察DNA半保留复制的知识点。DNA复制为半保留复制,即每个子代DNA分子均保留一条亲代模板链和一条新合成的子链。选项B(全保留复制)是假设的错误模型,选项C(弥散复制)是另一种错误模型,选项D描述不符合半保留复制的定义。
7、下列关于原核生物RNA聚合酶功能的描述,错误的是?
A.能够识别并结合启动子区域
B.催化以NTP为原料的RNA链合成
C.需要引物才能起始转录过程
D.具有解旋酶活性,可局部解开DNA双链
【答案】:C
解析:本题考察原核生物RNA聚合酶的核心功能。A正确,RNA聚合酶的σ因子可识别并结合启动子,启动转录。B正确,RNA聚合酶以NTP(核糖核苷酸)为原料,催化形成磷酸二酯键合成RNA。C错误,转录起始无需引物,而DNA复制(如DNA聚合酶)需RNA引物启动合成。D正确,RNA聚合酶自身具有解旋酶活性,可局部解开DNA双链
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