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- 2026-02-17 发布于河南
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2026分子遗传学考试复习题题库200道
第一部分单选题(200题)
1、下列哪种突变会导致mRNA阅读框发生改变?
A.单个碱基对的替换
B.插入一个非3的倍数的核苷酸
C.缺失三个连续的核苷酸
D.替换两个碱基对
【答案】:B
解析:本题考察基因突变类型对阅读框的影响。阅读框改变由插入或缺失非3的倍数的核苷酸引起,导致后续密码子全部改变。选项A(单个碱基替换)为点突变,通常仅改变一个密码子,不影响阅读框;选项B(插入一个非3的倍数核苷酸)会导致插入位点后所有密码子移位,阅读框改变;选项C(缺失三个核苷酸)相当于缺失一个氨基酸,阅读框不变;选项D(替换两个碱基对)可能导致一个或两个密码子改变,阅读框不改变。
2、下列哪种突变会导致移码突变?
A.DNA片段缺失一个碱基对
B.DNA片段替换一个碱基对
C.DNA片段插入三个碱基对
D.整段基因重复(≥3bp)
【答案】:A
解析:本题考察移码突变的成因。A选项正确,缺失或插入单个碱基对会导致阅读框完全改变(移码),后续氨基酸序列全部改变;B选项错误,单个碱基对替换属于点突变,仅改变单个密码子(可能为错义、同义或无义突变),不影响阅读框;C选项错误,插入三个碱基对会额外增加一个完整密码子,仅导致一个氨基酸插入或缺失,不改变阅读框;D选项错误,整段基因重复属于大片段突变,若重复碱基对数量为3的倍数,阅读框不变,否则可能改变,但通常不定义为典型移码突变。
3、DNA复制过程中,负责合成新子链的主要酶是?
A.拓扑异构酶
B.DNA聚合酶
C.解旋酶
D.DNA连接酶
【答案】:B
解析:本题考察DNA复制相关酶的功能。拓扑异构酶主要作用是缓解DNA超螺旋结构(选项A错误);DNA聚合酶负责以DNA为模板合成新的子链(选项B正确);解旋酶的功能是解开DNA双链间的氢键(选项C错误);DNA连接酶用于连接DNA片段(如冈崎片段)(选项D错误)。
4、关于原核生物RNA聚合酶的结构与功能,正确的是?
A.由核心酶(α?ββω)和σ因子组成
B.仅由核心酶(α?ββω)组成,无其他亚基
C.需要引物才能启动转录过程
D.负责真核生物线粒体DNA的转录
【答案】:A
解析:本题考察原核RNA聚合酶的组成。正确答案为A,原核RNA聚合酶全酶由核心酶(α?ββω)和σ因子组成,σ因子负责识别启动子序列。B错误,缺少σ因子无法启动转录;C错误,RNA聚合酶无需引物,DNA聚合酶才需要引物;D错误,真核线粒体DNA由线粒体自身RNA聚合酶转录,与原核酶无关。
5、真核生物转录起始的核心启动子元件是?
A.TATA盒
B.CAAT盒
C.GC盒
D.增强子
【答案】:A
解析:本题考察真核转录启动子结构。TATA盒(Hogness盒)是真核核心启动子的关键元件,位于转录起始点上游约-25bp处,决定转录起始位点;CAAT盒和GC盒属于上游启动子元件(UPE),位于-70~-100bp区域,增强转录效率;增强子是远离启动子的调控元件(可位于基因上下游或内含子),通过结合转录因子调控转录,但不属于核心启动子。因此正确答案为A。
6、关于遗传密码的特性,下列哪项描述是正确的?
A.密码子的简并性指一种氨基酸仅由一种密码子编码
B.密码子的第三位碱基与反密码子的第一位碱基配对时存在摆动性
C.所有生物的遗传密码完全通用,无例外
D.终止密码子(UAA、UAG、UGA)可编码特定氨基酸
【答案】:B
解析:本题考察遗传密码的基本特性。A错误,密码子的简并性是指一种氨基酸可由多种密码子编码(如亮氨酸有6种密码子);B正确,密码子的第三位碱基(3端)与反密码子的第一位碱基(5端)配对时具有摆动性(如反密码子的I可与U、C、A配对),是tRNA识别多种简并密码子的关键;C错误,遗传密码具有通用性,但少数生物(如某些线粒体)存在例外(如UGA编码色氨酸);D错误,终止密码子不编码氨基酸,仅起到终止翻译的作用。
7、原核生物翻译终止时,识别终止密码子并促进肽链释放的物质是?
A.氨酰-tRNA
B.释放因子(RF)
C.核糖体小亚基
D.延伸因子(EF-Tu)
【答案】:B
解析:本题考察翻译终止过程。释放因子(RF1、RF2等)是原核生物中识别终止密码子(UAA、UAG、UGA)的蛋白质因子,通过结合终止密码子触发肽链水解并释放;氨酰-tRNA负责携带氨基酸进入核糖体A位;核糖体小亚基参与翻译起始复合物组装;延伸因子(EF-Tu)负责将氨酰-tRNA转运至核糖体A位。因此正确答案为B。
8、原核生物DNA复制过程中,负责延伸子链的主要酶是?
A.DNA聚合酶I
B.DNA聚合酶II
C.DNA聚合酶III
D.拓扑异构酶
【答案】:C
解
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