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- 2026-02-17 发布于河南
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新版gsp试题及答案.doc
姓名:__________考号:__________
题号
一
二
三
四
五
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一、单选题(共10题)
1.药品经营质量管理规范(GSP)规定,药品零售企业应建立药品质量管理制度,下列哪项不属于药品质量管理制度的内容?()
A.药品采购制度
B.药品验收制度
C.药品储存制度
D.药品销售记录制度
2.GSP要求,药品零售企业在销售处方药时,必须核对患者身份信息。以下哪种方式不属于核对患者身份信息的方法?()
A.询问患者姓名和身份证号码
B.要求患者出示身份证
C.记录患者联系方式
D.检查患者处方单
3.根据GSP,药品零售企业应定期对仓库进行清洁和消毒,以下哪种说法是错误的?()
A.应使用清洁剂和消毒剂进行清洁和消毒
B.应确保清洁和消毒不会对药品造成污染
C.应定期检查清洁和消毒的效果
D.可以使用任何清洁剂进行清洁和消毒
4.GSP规定,药品零售企业应建立药品追溯制度。以下哪项不是药品追溯制度的要求?()
A.记录药品的来源和去向
B.确保药品质量可追溯
C.定期检查药品库存
D.对过期药品进行记录和报告
5.GSP要求,药品零售企业应定期对员工进行培训。以下哪项不是员工培训的内容?()
A.药品知识培训
B.药品质量管理培训
C.财务管理培训
D.患者沟通技巧培训
6.根据GSP,药品零售企业应建立药品不良反应报告制度。以下哪种行为不属于药品不良反应报告的范畴?()
A.患者用药后出现不良反应
B.药品使用过程中出现意外情况
C.药品过期
D.药品质量问题
7.GSP规定,药品零售企业应建立药品召回制度。以下哪种情况不属于药品召回的范畴?()
A.药品质量问题
B.药品说明书信息不准确
C.药品过期
D.药品包装破损
8.GSP要求,药品零售企业应定期对药品进行盘点。以下哪种说法是正确的?()
A.药品盘点可以随意进行,无需定期
B.药品盘点应每月至少进行一次
C.药品盘点可以根据企业实际情况自行决定
D.药品盘点每年进行一次即可
9.根据GSP,药品零售企业应建立药品召回通知制度。以下哪种情况不属于药品召回通知的范畴?()
A.药品质量问题
B.药品说明书信息不准确
C.药品过期
D.药品包装设计问题
二、多选题(共5题)
10.药品零售企业应具备哪些条件?()
A.持有《药品经营许可证》
B.具有与经营规模相适应的营业场所和仓储设施
C.具有与经营规模相适应的药品质量管理机构和人员
D.具有保证药品质量的规章制度
11.药品经营质量管理规范(GSP)中,药品批发企业应如何管理药品采购?()
A.采购药品应当从具有药品生产、经营资格的企业购进
B.应建立采购记录,详细记录药品的采购信息
C.应定期对供应商进行质量审核
D.应对采购的药品进行质量检查
12.药品零售企业应如何储存药品?()
A.应按照药品的温湿度要求储存药品
B.应定期检查储存设施和设备的运行状况
C.应确保药品储存环境整洁、无污染
D.应将药品与非药品分开存放
13.药品经营企业发生药品不良反应报告,应采取哪些措施?()
A.应及时向药品监督管理部门报告
B.应协助药品生产企业采取控制措施
C.应对相关人员进行调查和处理
D.应及时通知患者并采取相应措施
14.药品经营企业应如何管理过期药品?()
A.应定期检查库存,及时清理过期药品
B.应建立过期药品记录,详细记录过期药品的信息
C.应对过期药品进行无害化处理
D.应向患者提供过期药品的替代品
三、填空题(共5题)
15.药品经营质量管理规范(GSP)的全称是______。
16.GSP规定,药品批发企业应设立______,用于存放待验药品。
17.药品零售企业应建立______,用于记录药品的销售情况。
18.GSP要求,药品经营企业应定期对药品进行______,以确保药品质量。
19.药品经营企业发生质量事故时,应立即______,并采取措施防止事故扩大。
四、判断题(共5题)
20.药品经营企业可以对过期药品进行销售,只要顾客同意。()
A.正确B.错误
21.药品经营企业可以不进行定期库存盘点。()
A.正确B.错误
22.药品批发企业可以不进行药品质量审核。()
A.正确B.错误
23.药品零售企业对销售人员的培训内容可以不包括药品不良反应的处理。(
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