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2025年gsp培训试题100题及答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.药品经营质量管理规范（GSP）中，药品零售企业应当如何确保药品质量？()

A.定期检查药品储存条件

B.由员工自行判断药品质量

C.仅在药品外观检查合格后销售

D.不对药品进行质量检查

2.药品批发企业应如何确保购进药品的质量？()

A.仅凭供应商提供的产品质量证明文件

B.通过对药品进行物理检查来确保质量

C.对所有购进药品进行检验分析

D.由采购人员主观判断药品质量

3.药品经营企业对过期药品的处理方式有哪些？()

A.转让给其他企业

B.放置在仓库内不再销售

C.按照规定销毁，并记录销毁过程

D.将过期药品作为普通库存管理

4.药品经营质量管理规范（GSP）中，药品零售企业应如何对药品进行储存管理？()

A.随意堆放，不分类储存

B.根据药品性质分类储存，并设置温湿度控制设施

C.仅将药品放在仓库内，不进行日常管理

D.药品可随意放置在非药品储存区域

5.药品经营企业应当如何对员工进行培训？()

A.每年进行一次培训，但可口头培训

B.定期进行培训，并确保员工掌握相关知识和技能

C.仅对新入职员工进行培训，无需对在岗员工进行培训

D.不对员工进行培训，员工自行学习相关知识

6.药品经营企业应当如何处理不合格药品？()

A.放置在仓库内，等待后续处理

B.通知供应商，要求退换货

C.不做任何处理，继续销售

D.将不合格药品与其他合格药品混合储存

7.药品经营企业应如何进行药品追溯管理？()

A.不需要追溯管理，只需记录销售信息

B.对所有药品进行全程追溯，并记录相关信息

C.仅对部分药品进行追溯管理，如处方药

D.仅记录药品购进和销售信息

8.药品经营企业应当如何处理顾客投诉？()

A.不予理会，顾客自行解决

B.认真记录顾客投诉内容，及时处理

C.仅对首次投诉进行处理，后续不再理会

D.将顾客投诉转嫁给供应商

9.药品经营企业应当如何确保药品安全信息及时准确传递给消费者？()

A.仅通过企业内部渠道传递信息

B.通过多种渠道向消费者公布药品安全信息

C.不对消费者公布药品安全信息

D.仅在药品出现问题后公布信息

二、多选题(共5题)

10.药品经营质量管理规范（GSP）中，药品批发企业应当建立哪些制度？()

A.药品采购制度

B.药品储存管理制度

C.药品销售管理制度

D.药品质量检验制度

E.药品追溯管理制度

11.药品零售企业进行药品销售时，以下哪些行为是符合GSP要求的？()

A.严格按照处方药和非处方药分类销售

B.向顾客提供必要的用药指导

C.对特殊管理药品进行专柜销售

D.允许顾客自带药品进入店内销售

E.定期检查所销售药品的有效期

12.药品经营企业应当如何对药品进行储存管理？以下哪些措施是必要的？()

A.根据药品性质分类储存

B.设置温湿度控制设施

C.定期检查储存设施设备

D.允许药品直接暴露在阳光下

E.定期清理仓库，保持清洁

13.药品经营企业进行药品质量检验时，以下哪些内容是必须记录的？()

A.药品名称、批号、规格

B.检验日期、检验方法、检验结果

C.检验人员的姓名、资格

D.药品生产企业的名称、地址

E.药品购进渠道、销售记录

14.药品经营企业应当如何处理药品召回？以下哪些步骤是正确的？()

A.确定召回范围和数量

B.制定召回计划，包括召回原因和措施

C.向药品监督管理部门报告召回情况

D.直接通知消费者进行退货

E.对召回药品进行销毁或妥善处理

三、填空题(共5题)

15.根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品批发企业应建立并执行药品采购的______。

16.药品零售企业在销售处方药时，必须核对______，并做好登记。

17.《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业应设置______，以保持药品储存环境的适宜性。

18.药品经营企业在进行药品质量验收时，应重点检查药品的______、______、______等方面。

19.药品经营企业应当建立药品不良反应监测报告制度，对______收集、整理、分析和评价药品不良反应。

四、判断题(共5题)

20.药品经营企业可以自行决定是否对药品进行质量检验。()

A.正确B.错误

21.药品零售企业可以不对所销售药品的有效期进行核对。()

A.正确B.错误

22.药品