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2025年度执业药师继续教育公需课考试真题卷及答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业的生产设施、生产过程和产品质量应当符合哪些要求？()

A.安全、有效、稳定

B.合理、合法、合规

C.高效、便捷、经济

D.先进、独特、创新

2.执业药师在执业活动中，发现患者存在可能影响药物治疗的疾病，应当如何处理？()

A.告知患者自行处理

B.暂停用药，通知患者就诊

C.继续用药，观察患者病情变化

D.建议患者更换其他药物

3.《药品经营质量管理规范》中，对药品经营企业的仓储与运输有哪些规定？()

A.仓库应当符合安全、卫生、防潮、防虫、防鼠等要求

B.运输工具应当符合安全、卫生、防潮、防虫、防鼠等要求

C.仓库和运输工具应当分别符合以上要求

D.仓库和运输工具可以不符合以上要求

4.执业药师在审核处方时，发现患者处方中存在不合理用药情况，应如何处理？()

A.放行处方，告知患者自行处理

B.暂停处方，通知患者就诊

C.继续放行处方，观察患者病情变化

D.建议患者更换其他药物

5.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业的生产记录应当保存多久？()

A.不少于3年

B.不少于5年

C.不少于10年

D.永久保存

6.执业药师在执业活动中，发现药品存在质量问题，应如何处理？()

A.告知患者自行处理

B.暂停销售，通知企业召回

C.继续销售，观察患者病情变化

D.建议患者更换其他药物

7.《药品经营质量管理规范》中，对药品经营企业的质量管理有哪些规定？()

A.质量管理应当遵循科学、规范、高效、持续改进的原则

B.质量管理应当遵循合理、合法、合规、经济的原则

C.质量管理应当遵循先进、独特、创新、可持续发展的原则

D.质量管理应当遵循安全、有效、稳定、便捷的原则

8.执业药师在执业活动中，对患者的用药指导主要包括哪些内容？()

A.药物名称、用法、用量、注意事项等

B.药物疗效、不良反应、禁忌症等

C.药物价格、购买渠道、报销政策等

D.药物研究进展、临床试验、专利信息等

9.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业的药品应当从哪些渠道购进？()

A.具有合法资质的药品生产企业

B.具有合法资质的药品经营企业

C.具有合法资质的医疗机构

D.以上都可以

10.执业药师在执业活动中，对患者的用药咨询应当如何处理？()

A.忽略咨询，继续用药

B.回答简单问题，不提供详细指导

C.认真倾听，详细解答，必要时提供专业建议

D.建议患者自行查阅资料

二、多选题(共5题)

11.执业药师在处方调剂中，应当注意以下哪些事项？()

A.仔细核对处方内容

B.确保患者用药安全

C.严格执行药品管理制度

D.提高处方调剂效率

E.加强与医师的沟通

12.以下哪些属于《药品经营质量管理规范》中药品经营企业应当具备的条件？()

A.具有与经营规模相适应的仓库和运输工具

B.具有符合药品质量管理要求的设施设备

C.具有经过专业培训的药学技术人员

D.具有健全的药品质量管理体系

E.具有良好的社会信誉

13.执业药师在审核处方时，应当关注以下哪些内容？()

A.药物的适应症和禁忌症

B.药物的用法用量和疗程

C.药物的相互作用和配伍禁忌

D.患者的病情和用药史

E.处方的开具日期和医师签名

14.以下哪些是《中华人民共和国药品管理法》规定的药品生产企业的义务？()

A.保证药品质量，防止药品污染

B.严格遵守药品生产质量管理规范

C.确保药品说明书真实、完整、准确

D.对药品生产过程进行全程监控

E.对药品不良反应进行监测和报告

15.以下哪些是执业药师在执业活动中应当遵循的原则？()

A.以患者为中心，全心全意为人民健康服务

B.依法执业，诚信服务

C.坚持科学态度，严谨求实

D.不断提高业务水平，适应药学发展需求

E.尊重患者隐私，保护患者权益

三、填空题(共5题)

16.执业药师的职责包括提供药品咨询、指导合理用药、审核处方以及开展药品不良反应监测等，以下哪项不属于执业药师的主要职责？

17.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业应建立药品质量管理体系，并确保其有效运行，以下哪项不是药品质量管理体系的基本要素？

18.执业药师在审核处方时，应注意药品的配伍禁忌，以下哪种情况不属于配伍禁忌？

19.药品生产企业的生产记录应当保存不少于多少年？

20.执业药师在执业活动中，对患者的用药指导内容不包