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  • 2026-02-19 发布于河南
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2025年执业药师继续教育真题试卷及答案.docx

2025年执业药师继续教育真题试卷及答案

姓名:__________考号:__________

一、单选题(共10题)

1.某药品生产企业生产的中药注射剂,每瓶规格为10ml,每瓶含有效成分0.5g,该药品的每瓶装量限度是多少?()

A.0.4g

B.0.5g

C.0.6g

D.0.7g

2.以下哪种情况属于《药品管理法》规定的假药?()

A.药品成分含量不符合国家标准

B.药品包装标签不符合规定

C.药品生产日期与实际生产日期不符

D.药品过期使用

3.执业药师在执业活动中,发现患者有疑似的药品不良反应,应当如何处理?()

A.立即向患者说明情况,停止使用该药品

B.立即向医疗机构报告,并告知患者可能存在的不良反应

C.仅告知患者,无需报告

D.向药品生产企业报告

4.以下哪种药品不得委托其他企业生产?()

A.化学药品

B.中药

C.生物制品

D.中药饮片

5.药品生产企业在生产过程中,应当采取哪些措施保证药品质量?()

A.严格按照生产工艺操作

B.定期对生产设备进行维护和校验

C.对原材料进行检验和筛选

D.以上都是

6.执业药师在执业活动中,应当遵守哪些职业道德规范?()

A.诚实守信,遵守法律法规

B.尊重患者,保护患者隐私

C.不断提高业务水平,服务患者

D.以上都是

7.以下哪种药品属于处方药?()

A.感冒药

B.非处方药

C.抗生素

D.抗过敏药

8.药品生产企业在生产过程中,应当对哪些环节进行质量监控?()

A.原材料采购

B.生产工艺

C.成品检验

D.以上都是

9.以下哪种情况属于《药品管理法》规定的劣药?()

A.药品成分含量不符合国家标准

B.药品包装标签不符合规定

C.药品过期使用

D.药品生产日期与实际生产日期不符

二、多选题(共5题)

10.药品生产质量管理规范(GMP)要求企业在生产过程中必须控制以下哪些因素?()

A.原材料的质量

B.生产环境的清洁度

C.设备的清洁和维护

D.人员的健康和卫生

11.以下哪些行为属于执业药师在执业活动中应遵守的法律法规?()

A.严格遵守药品管理法规

B.保护患者隐私

C.确保药品信息的准确性

D.积极参与药品不良反应监测

12.在药品不良反应监测中,以下哪些信息是执业药师需要收集的?()

A.患者用药史

B.不良反应的症状

C.患者基本信息

D.药品使用剂量

13.药品生产企业在生产药品时,以下哪些措施有助于降低污染风险?()

A.对生产环境进行清洁和消毒

B.严格控制生产过程中的操作规程

C.使用符合规定的生产设备

D.定期对员工进行健康检查

14.以下哪些是执业药师在审核处方时应注意的事项?()

A.药品的适应症和禁忌症

B.药物的剂量和用法

C.患者的过敏史

D.药品的价格和医保报销情况

三、填空题(共5题)

15.根据《药品管理法》规定,从事药品生产、经营活动,必须取得相应的许可,未取得许可的,不得生产、经营药品。

16.执业药师在执业活动中,应当以患者的健康和用药安全为首要原则,保证患者用药的有效性和安全性。

17.药品生产企业在生产药品时,应当严格按照国家药品标准和生产工艺进行生产,确保药品的质量。

18.执业药师在审核处方时,应当注意患者的用药历史和过敏史,避免重复用药和过敏反应。

19.药品不良反应监测是保障药品安全的重要手段,任何单位或者个人发现新的或者严重的药品不良反应,应当及时报告。

四、判断题(共5题)

20.药品生产企业在生产过程中,对生产设备的维护和清洁不需要进行定期检查。()

A.正确B.错误

21.执业药师在执业活动中,可以同时为多家药品生产企业提供咨询服务。()

A.正确B.错误

22.药品的标签和说明书必须真实、完整,并符合国家药品监督管理局的规定。()

A.正确B.错误

23.执业药师在执业活动中,对患者的用药指导仅限于在药店提供。()

A.正确B.错误

24.药品不良反应是指正常剂量的药品用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害反应。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

25.请简要说明执业药师在药品零售企业的主要职责。

26.在药品不良反应监测中,如何识别和报告疑似不良反应?

27.如何确保

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