2023年执业药师考试药学综合知识考试真题及答案.docxVIP

2023年执业药师考试药学综合知识考试真题及答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.以下哪项不属于执业药师的职业道德要求？()

A.诚信为本，恪守职业道德

B.爱岗敬业，精益求精

C.追求利润最大化

D.客户至上，服务第一

2.在药品经营质量管理规范（GSP）中，药品零售企业应当建立和实施药品采购、储存、销售、退回和报废等环节的质量管理制度，以下哪项不属于药品储存管理的要求？()

A.药品应按温、湿度要求储存，并符合规定的储存条件

B.药品储存区域应与办公、生活等区域分开

C.药品储存应当实行色标管理

D.药品零售企业应当对储存的药品进行定期盘点，防止过期、变质

3.根据《药品管理法》，以下哪项不属于药品生产企业的质量保证体系？()

A.质量管理组织机构

B.质量管理制度和操作规程

C.药品生产设施和设备

D.药品生产企业的财务状况

4.以下哪项不属于执业药师继续教育的类型？()

A.专业继续教育

B.法规知识继续教育

C.药事管理与法规继续教育

D.药品不良反应监测与信息收集继续教育

5.根据《药品管理法》，以下哪项不属于药品生产企业的质量责任？()

A.药品生产企业应当对其生产的药品质量负责

B.药品生产企业应当保证药品质量符合国家标准

C.药品生产企业应当对其生产的药品进行检验，合格的才能出厂销售

D.药品生产企业可以不对其生产的药品进行检验

6.以下哪项不属于执业药师的权利？()

A.参加继续教育，提高业务水平

B.独立执业，不受他人干涉

C.获取合理报酬，保障自身权益

D.擅自发布药品广告

7.在药品不良反应监测中，以下哪项不属于报告内容？()

A.患者的一般情况

B.药品使用情况

C.不良反应发生时间

D.患者的家庭成员信息

8.在药品零售企业中，以下哪项不属于药品陈列要求？()

A.药品应分类陈列，标签明显

B.药品应按批准文号陈列

C.药品应按有效期先后陈列

D.药品应按药品说明书陈列

9.以下哪项不属于药品不良反应的分类？()

A.常见不良反应

B.不良反应因果关系不确定

C.药物相互作用引起的反应

D.药物过量引起的反应

10.在药品广告审查中，以下哪项不属于审查内容？()

A.广告内容是否真实

B.广告内容是否符合药品说明书

C.广告内容是否违反广告法

D.广告费用是否合理

二、多选题(共5题)

11.以下哪些是药品生产质量管理规范（GMP）的基本要求？()

A.药品生产过程应实施全面质量管理

B.药品生产设施和设备应符合规定

C.药品生产人员应具备相应的资质

D.药品生产信息应准确记录和保存

E.药品生产成本应最低化

12.以下哪些是执业药师在药品经营活动中应当遵守的法律法规？()

A.《药品管理法》

B.《药品经营质量管理规范》

C.《广告法》

D.《消费者权益保护法》

E.《反不正当竞争法》

13.以下哪些是药品不良反应监测报告的内容？()

A.患者的一般情况

B.药品使用情况

C.不良反应发生时间

D.不良反应的严重程度

E.患者所在地区

14.以下哪些是执业药师在处方调剂过程中应当注意的事项？()

A.仔细阅读处方内容

B.询问患者病情和用药史

C.核对药品名称、规格和数量

D.确保患者正确使用药品

E.不应向患者推荐非处方药

15.以下哪些是执业药师在药品储存管理中应当遵循的原则？()

A.药品应按温、湿度要求储存

B.药品应分类储存，避免混淆

C.药品应定期检查，确保质量

D.药品应远离火源、水源等危险品

E.药品储存区域应保持整洁

三、填空题(共5题)

16.执业药师在处方调剂时，首先应当仔细阅读的是__。

17.《药品管理法》规定，药品生产企业的生产设施、生产过程、质量控制和药品销售行为，应当符合__。

18.执业药师在药品不良反应监测中，应当及时报告的是__。

19.药品零售企业应当建立药品__，对药品流通全过程进行质量控制。

20.执业药师在开展继续教育时，应当选择与__相关的课程。

四、判断题(共5题)

21.药品生产企业的生产设施、生产过程、质量控制和药品销售行为，应当符合《药品生产质量管理规范》（GMP）。()

A.正确B.错误

22.执业药师在处方调剂时，可以不询问患者的病情和用药史。()

A.正确B.错误

23.药品零售企业可以