2025年2022年gsp药店试题及答案.docxVIP

2025年2022年gsp药店试题及答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.药品经营质量管理规范（GSP）要求，药品零售企业应当建立药品采购记录，采购记录应当包括哪些内容？()

A.药品名称、生产厂商、批号、规格、数量、价格、采购日期、供货单位、验收人员签字

B.药品名称、生产厂商、批号、规格、数量、价格、采购日期、供货单位、销售日期、销售人员签字

C.药品名称、生产厂商、批号、规格、数量、价格、采购日期、供货单位、验收日期、验收人员签字

D.药品名称、生产厂商、批号、规格、数量、价格、采购日期、供货单位、销售日期、销售人员签字

2.GSP规定，药品零售企业销售药品时，应当向患者提供哪些信息？()

A.药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、用法用量、注意事项、不良反应

B.药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、用法用量、注意事项、不良反应、销售日期、销售员姓名

C.药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、用法用量、注意事项、不良反应、供货单位、验收人员签字

D.药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、用法用量、注意事项、不良反应、销售日期、销售员姓名

3.GSP要求，药品零售企业应当对药品进行定期检查，检查内容包括哪些？()

A.药品质量、有效期、储存条件、外观、包装、标签、说明书、生产日期、批号

B.药品质量、有效期、储存条件、外观、包装、标签、说明书、生产日期、销售日期

C.药品质量、有效期、储存条件、外观、包装、标签、说明书、批号、验收日期

D.药品质量、有效期、储存条件、外观、包装、标签、说明书、生产日期、供货单位

4.GSP规定，药品零售企业应当对药品储存条件进行控制，以下哪项不是药品储存条件？()

A.温度、湿度、光照、通风

B.安全、卫生、整洁、有序

C.有效期、批号、生产日期

D.仓库面积、货架高度、储存空间

5.GSP要求，药品零售企业应当对药品销售人员进行培训，以下哪项不是培训内容？()

A.药品知识、法律法规、职业道德、服务规范

B.药品销售技巧、客户沟通、促销活动、售后服务

C.药品生产过程、包装材料、质量标准、检验方法

D.药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、用法用量、注意事项、不良反应

6.GSP规定，药品零售企业应当建立药品不良反应监测制度，以下哪项不是不良反应监测内容？()

A.药品不良反应的报告、调查、处理、反馈

B.药品不良反应的预防、控制和报告

C.药品不良反应的宣传教育、培训、咨询、指导

D.药品不良反应的统计、分析和报告

7.GSP要求，药品零售企业应当对药品进行分类管理，以下哪项不是分类管理内容？()

A.药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、用法用量、注意事项、不良反应

B.处方药、非处方药、特殊管理药品、其他药品

C.药品质量、储存条件、销售渠道、销售价格、售后服务

D.药品生产厂商、包装材料、质量标准、检验方法、生产日期

8.GSP规定，药品零售企业应当对药品进行追溯管理，以下哪项不是追溯管理内容？()

A.药品来源、去向、储存、销售、使用等环节的记录和凭证

B.药品生产、批号、规格、有效期、生产厂家、供货单位等信息

C.药品质量检验报告、批签发证明、药品注册证书等文件

D.药品不良反应监测报告、召回通知、停售通知等信息

9.GSP要求，药品零售企业应当对药品进行定期盘点，以下哪项不是盘点内容？()

A.药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、数量、销售日期、销售金额

B.药品质量、储存条件、销售渠道、销售价格、售后服务

C.药品采购记录、销售记录、库存记录、退货记录、报废记录

D.药品不良反应监测报告、召回通知、停售通知等信息

10.GSP规定，药品零售企业应当对药品进行质量审核，以下哪项不是质量审核内容？()

A.药品质量标准、检验方法、检验结果、检验报告

B.药品生产、批号、规格、有效期、生产厂家、供货单位等信息

C.药品储存条件、销售渠道、销售价格、售后服务

D.药品不良反应监测报告、召回通知、停售通知等信息

11.GSP要求，药品零售企业应当对药品进行风险管理，以下哪项不是风险管理内容？()

A.药品质量风险、安全风险、合规风险、市场风险

B.药品生产、批号、规格、有效期、生产厂家、供货单位等信息

C.药品储存条件、销售渠道、销售价格、售后服务

D.药品不良反应监测报告、召回通知、停售通知等信息

12.GSP规定，药品零售企业应当对药品进行追溯管理，以下哪项不是追溯管理内容？()

A.药品来源、去向、储存、销售、使用等环节的