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2025年最新免费gsp培训试题及答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

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一、单选题(共10题)

1.药品批发企业应定期对仓库温湿度进行监测和记录，以下哪项不是监测和记录的要求？()

A.每日至少两次监测温湿度

B.每月至少一次对监测设备进行校准

C.每季度至少一次对温湿度记录进行审查

D.只需在药品储存时监测温湿度

2.药品经营企业在进行药品验收时，以下哪项行为是正确的？()

A.只验收外观合格的药品

B.忽略药品批号和效期信息

C.对所有到货药品进行逐一检查

D.仅由一人负责验收

3.药品零售企业在销售处方药时，以下哪项做法是正确的？()

A.直接向消费者推荐处方药

B.必须由执业药师开具处方

C.可以通过电话销售处方药

D.只需告知消费者药品名称和作用

4.以下哪种情况不属于药品召回的情形？()

A.药品存在质量问题

B.药品说明书内容有误

C.药品包装破损

D.药品价格高于市场同类产品

5.药品批发企业应当如何处理退回的药品？()

A.直接退货给供应商

B.将退回药品放入仓库储存

C.对退回药品进行检验合格后方可销售

D.必须销毁所有退回的药品

6.以下哪种药品不属于处方药？()

A.阿莫西林片

B.复方氨酚烷胺片

C.美洛昔康片

D.非那西丁片

7.药品零售企业在药品陈列时，以下哪项做法是正确的？()

A.将处方药和非处方药混合陈列

B.将药品与食品、化妆品等混放

C.按照药品剂型、规格、用途等进行分类陈列

D.只陈列品牌知名度高的药品

8.药品经营企业应当如何处理过期药品？()

A.直接丢弃

B.进行销售处理

C.严格按照规定进行销毁

D.转移给其他企业处理

9.以下哪种情况属于药品不良反应？()

A.药品引起的轻微不适感

B.药品引起的严重副作用

C.药品引起的依赖性

D.药品引起的过敏反应

10.药品经营企业应当如何建立药品质量管理体系？()

A.仅依靠企业内部管理

B.依据国家相关法律法规和标准

C.仅依靠外部审计

D.随意制定管理体系

二、多选题(共5题)

11.药品经营企业应采取哪些措施确保药品储存环境符合规定？()

A.定期检查温湿度

B.使用合格温湿度监测设备

C.设置合理的储存空间

D.保持仓库清洁卫生

E.对储存人员进行专业培训

12.药品经营企业在进行药品销售时，以下哪些行为是合规的？()

A.明确标示药品的名称、规格、生产批号和有效期

B.提供药品说明书

C.按照国家规定的销售价格进行销售

D.对消费者进行用药指导

E.向消费者推荐非处方药

13.以下哪些是药品经营企业进行药品追溯的必要内容？()

A.药品的生产厂家和批号

B.药品的流通渠道

C.药品的销售时间

D.药品的购买者信息

E.药品的退货记录

14.药品经营企业在处理不合格药品时，应采取哪些措施？()

A.立即停止销售和使用

B.通知供应商回收

C.对不合格药品进行封存

D.对涉事人员进行处罚

E.向监管部门报告

15.药品经营企业进行药品质量审核时，应重点关注哪些方面？()

A.药品的生产许可证明

B.药品的检验报告

C.药品的储存条件

D.药品的销售记录

E.药品的采购合同

三、填空题(共5题)

16.药品经营质量管理规范（GSP）的英文缩写是________。

17.药品经营企业在验收药品时，应核对________，确保与采购记录相符。

18.药品经营企业应建立________，对药品储存与养护情况进行记录。

19.药品经营企业在销售处方药时，必须由________签发处方。

20.药品经营企业应定期对________进行审查，确保其符合规定。

四、判断题(共5题)

21.药品经营企业可以对过期药品进行销售处理。()

A.正确B.错误

22.药品经营企业可以不进行药品质量审核。()

A.正确B.错误

23.药品经营企业可以自行决定是否对仓库进行清洁消毒。()

A.正确B.错误

24.药品经营企业可以不对药品的储存条件进行监测。()

A.正确B.错误

25.药品经营企业可以对所有到货药品进行抽样检验。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.