2025年度执业药师继续教育公需科目考试真题试卷及答案.docxVIP

2025年度执业药师继续教育公需科目考试真题试卷及答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.根据《执业药师法》，执业药师应具备哪些条件？()

A.具有药学、中药学或者相关专业大专以上学历

B.通过执业药师资格考试

C.在药学、中药学等相关领域工作满2年

D.以上都是

2.执业药师在执业活动中，发现患者存在不合理用药的情况，应当如何处理？()

A.予以纠正

B.忽略不计

C.报告上级主管部门

D.通知患者自行处理

3.以下哪项不属于执业药师的职责范围？()

A.药品质量管理

B.药物不良反应监测

C.药品销售

D.医疗服务

4.执业药师在执业活动中，对处方进行审核时，主要审核哪些内容？()

A.处方开具日期

B.患者信息

C.药品名称、规格、剂量、用法用量

D.以上都是

5.执业药师在执业过程中，发现药品存在质量问题，应当如何处理？()

A.予以销售

B.报告药品生产企业

C.忽略不计

D.延长使用期限

6.以下哪项不属于《药品管理法》规定的药品？()

A.化学药品

B.中药

C.生物制品

D.食品

7.执业药师在执业活动中，对患者的用药指导主要包括哪些内容？()

A.药品名称、规格、剂量、用法用量

B.药物不良反应的识别和处理

C.药物相互作用和禁忌

D.以上都是

8.执业药师在执业过程中，发现患者存在药物滥用的情况，应当如何处理？()

A.忽略不计

B.报告上级主管部门

C.与患者沟通，指导合理用药

D.延长使用期限

9.以下哪项不属于《药品管理法》规定的药品不良反应？()

A.轻度不良反应

B.中度不良反应

C.重度不良反应

D.患者对药品的不满意

10.执业药师在执业活动中，对药品的储存和运输有哪些要求？()

A.符合药品质量标准

B.保持药品包装完整

C.避免阳光直射、高温、潮湿等不利条件

D.以上都是

二、多选题(共5题)

11.以下哪些是执业药师在执业活动中应当遵守的职业道德规范？()

A.诚实守信

B.廉洁自律

C.尊重患者

D.保守秘密

E.追求卓越

12.《药品管理法》对药品生产、经营企业有哪些规定？()

A.药品生产必须符合国家药品生产质量管理规范

B.药品经营必须符合国家药品经营质量管理规范

C.药品上市前必须经过批准

D.药品生产、经营企业应定期接受监督检查

E.药品生产、经营企业应建立药品追溯制度

13.以下哪些是执业药师在处方调剂时应注意的事项？()

A.核对处方内容与药品信息的一致性

B.确保患者用药安全

C.告知患者用药注意事项

D.记录处方调剂情况

E.不得违反药品使用原则

14.执业药师在开展药品不良反应监测时，应当收集哪些信息？()

A.药品名称、规格、批号

B.患者基本信息

C.不良反应的症状和体征

D.不良反应发生的时间

E.患者的用药史和过敏史

15.以下哪些是执业药师在执业活动中应当具备的专业技能？()

A.药学专业知识

B.药学实践技能

C.沟通能力

D.指导用药能力

E.法律法规知识

三、填空题(共5题)

16.《执业药师法》规定，执业药师应当具备药学、中药学或者相关专业

17.执业药师在执业活动中，发现患者存在不合理用药的情况，应当予以

18.《药品管理法》规定，药品生产必须符合国家

19.执业药师在处方调剂时，应当核对处方内容与药品信息的一致性，确保

20.执业药师在执业活动中，对患者的用药指导主要包括药品名称、规格、剂量、用法用量、药物不良反应的识别和处理、药物相互作用和禁忌等内容，这些内容有助于提高患者的

四、判断题(共5题)

21.执业药师在执业活动中，对处方进行审核时，可以不核对患者信息。()

A.正确B.错误

22.药品生产企业在生产过程中，可以不遵守国家药品生产质量管理规范。()

A.正确B.错误

23.执业药师在执业活动中，发现患者存在药物滥用的情况，可以不报告。()

A.正确B.错误

24.《药品管理法》规定，药品上市前必须经过批准。()

A.正确B.错误

25.执业药师在执业活动中，对患者的用药指导可以仅限于告知药品的用法用量。()

A.正确B.错误

五、