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常用药理学术语及解释大全

药理学是连接基础医学与临床医学的桥梁，其术语体系丰富而严谨。准确理解和运用这些术语，对于深入学习药理学知识、指导临床合理用药以及进行医药科研都至关重要。本文旨在梳理常用的药理学术语，并进行清晰、专业的解释，希望能为相关学习者和从业者提供一份实用的参考。

一、药物基本概念与分类

药物(Drug)：指用于预防、治疗、诊断疾病，或调节人体生理功能，并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

药理学(Pharmacology)：研究药物与机体（包括病原体）相互作用规律和机制的科学。主要包括药物效应动力学和药物代谢动力学两个方面。

药物作用(DrugAction)：指药物与机体组织间的初始作用，是动因，是分子反应机制。

药理效应(PharmacologicalEffect)：药物作用的结果，是机体生理、生化功能或形态学的改变。

兴奋(Excitation/Stimulation)：凡能使机体生理、生化功能增强的作用称为兴奋。

抑制(Inhibition/Depression)：凡能使机体生理、生化功能减弱的作用称为抑制。

局部作用(LocalAction)：药物在用药部位所产生的作用。

全身作用(SystemicAction)：药物吸收进入血液循环后，分布到机体各组织器官而产生的作用，又称吸收作用或全身作用。

对症治疗(SymptomaticTreatment)：用药目的在于改善疾病症状，减轻患者痛苦，或称治标。

对因治疗(EtiologicalTreatment)：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病，或称治本。

补充治疗(SupplementaryTherapy)/替代治疗(ReplacementTherapy)：指补充体内营养或代谢物质不足，如维生素、激素等的治疗。

二、药物代谢动力学

药物代谢动力学(Pharmacokinetics,PK)：研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及血药浓度随时间变化规律的科学。简称为药动学或药代动力学。

吸收(Absorption)：药物自用药部位进入血液循环的过程。

分布(Distribution)：药物吸收后从血液循环到达机体各个组织器官的过程。

代谢(Metabolism/Biotransformation)：药物在体内经酶或其他作用发生化学结构改变的过程，又称生物转化。

排泄(Excretion)：药物及其代谢产物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程。

生物利用度(Bioavailability,F)：指药物经血管外给药后，被吸收进入体循环的相对量和速度。是衡量制剂吸收程度的重要指标。

首过效应(First-passEffect/First-passMetabolism)：某些药物在通过肠黏膜和肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，药效降低。这种现象称为首过效应。

半衰期(Half-life,t?/?)：指血浆中药物浓度下降一半所需要的时间。是反映药物消除速度的重要参数。

表观分布容积(ApparentVolumeofDistribution,Vd)：指体内药物总量按血浆药物浓度推算时所需的体液总容积。它不是一个真实的生理空间，而是反映药物在体内分布广泛程度的参数。

清除率(Clearance,Cl)：指单位时间内，从体内清除药物的血浆容积。是反映药物消除效率的重要参数。

肝肠循环(EnterohepaticCirculation)：某些药物经肝脏转化为极性较大的代谢产物后，可经胆汁排泄入肠道，部分代谢产物可被肠道重新吸收，经门静脉返回肝脏，形成肝肠循环。此过程可使药物作用时间延长。

三、药物效应动力学

药物效应动力学(Pharmacodynamics,PD)：研究药物对机体的作用及其作用机制的科学。简称为药效学。

受体(Receptor)：存在于细胞膜、细胞浆或细胞核内，能识别并特异性结合特定配体（如药物），并通过信号转导机制，引发生物学效应的大分子蛋白质。

配体(Ligand)：能与受体特异性结合的物质，包括内源性配体（如神经递质、激素）和外源性配体（如药物）。

激动剂(Agonist)：能与受体特异性结合并产生最大效应（Emax）的药物。

拮抗剂(Antagonist)：能与受体特异性结合，但不产生或仅产生微弱的内在活性，却能阻断激动剂与受体结合，从而拮抗激动剂效应的药物。根据作用方式可分为竞争性拮抗剂和非竞争性拮抗剂。

部分激动剂(PartialAgonist)：与受体有较强亲和力，但内在活性较低，能产生一定的