原创力文档临床生物监测不合格召回操作流程
一、准备工作
紧急上报：确认生物监测不合格后，立即上报相关主管部门，正式启动召回流程。
暂停使用与替代：立即通知使用部门，停止使用所有处于召回范围内的灭菌包；由CSSD集中回收处理问题物品，同时将替代物品送至临床科室，保障临床工作正常开展。
信息追溯：确定至上一次生物监测合格以来的灭菌日期、锅号及锅次，明确召回范围。
二、原因分析
复测与排查：分析判断生物监测不合格的原因，同时立即进行一次生物复测；并通知灭菌器及生物指示剂厂家工程师，对相关设备和耗材进行专
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