临床过氧化氢低温等离子灭菌器操作流程.doc

临床过氧化氢低温等离子灭菌器操作流程

1.灭菌前准备

完成人员准备、物品准备与环境准备，确保人员防护到位、所需物品齐全、操作环境清洁整洁。

2.灭菌前检查

检查灭菌器外观及是否处于备用状态。

检查灭菌剂情况。

检查灭菌舱门开启、器械搁架、过氧化氢蒸发托盘（如有）、灭菌舱情况。

检查打印装置运行情况。

3.灭菌装载

先确定待灭菌包包装材料的兼容性，确认合格后再进行装载。

待灭菌物品无堆叠、无挤压、无碰壁、无超出搁架。

包装物品有序摆放，器械盒平放无堆叠。

金属和非金属类不同材质物品宜混合放置。

软式内镜及特殊灭菌程序的装载遵循厂家说明书指引要求。

生物监测试试包放置位置正确。

4.选择灭菌程序

遵循灭菌器厂家说明书指引，根据不同灭菌器械物品选择正确的灭菌程序，可选择实体器械灭菌程序、管腔器械灭菌程序、软式内镜灭菌程序等。

5.灭菌及过程观察

启动灭菌程序。

全程观察灭菌过程运行状态。

发现问题及时处理。

6.判断灭菌结果

确认灭菌过程正常完成，且物理监测符合要求，判定为合格；若不符合则需重新处理。

7.灭菌物品卸载

取出灭菌物品，检查确认每一包物品的化学监测变色合格。

如有生物监测，遵循厂家说明书完成生物监测。

8.灭菌结果记录

完整记录灭菌信息，保证记录可追溯，且保存期限≥3年。

9.存储/发放

将灭菌合格的物品移送至指定区域存储，或根据需求发放至临床使用。