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药品购销理论试题及答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

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一、单选题(共10题)

1.药品批发企业应具备哪些条件？()

A.具有与经营规模相适应的仓储设施、设备

B.具有符合药品质量管理规范要求的计算机系统

C.具有药品质量管理机构或者人员

D.以上都是

2.以下哪项不是《药品管理法》规定的药品生产企业的基本条件？()

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.具有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境

C.具有符合药品生产质量管理规范的要求

D.具有药品销售许可证

3.药品经营企业购进药品，应当建立和执行哪些制度？()

A.购进记录制度

B.质量检验制度

C.货款结算制度

D.以上都是

4.药品经营企业销售药品，应当做到哪些？()

A.明确标注有效期

B.提供必要的药品信息

C.确保药品质量

D.以上都是

5.《药品管理法》规定，药品上市许可持有人应当对哪些行为负责？()

A.药品的生产

B.药品的经营

C.药品的上市后风险管理

D.以上都是

6.药品广告应当如何标明？()

A.明确标明药品的通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、批准文号等

B.可以不标明药品的批准文号

C.可以标明药品的生产厂家

D.可以不标明药品的有效期

7.药品生产、经营企业应当如何处理回收的药品？()

A.按照规定进行回收、登记和处理

B.可以自行处理

C.可以销毁

D.可以转让给其他企业

8.《药品管理法》规定，药品的标签应当包含哪些内容？()

A.药品通用名称、规格、生产日期、有效期等

B.生产厂家、地址、联系电话等

C.药品批准文号、注册商标等

D.以上都是

9.药品零售企业销售处方药，应当如何操作？()

A.必须凭医师处方销售

B.可以不凭医师处方销售

C.可以凭处方复印件销售

D.可以不向消费者提供药品信息

10.以下哪种情况不属于药品不良反应？()

A.药品引起的严重过敏反应

B.药品引起的轻度头痛

C.药品引起的长期慢性病

D.药品引起的暂时性视力模糊

二、多选题(共5题)

11.药品批发企业进行药品购销活动时，以下哪些行为是合法的？()

A.依法向药品生产企业采购药品

B.按照规定销售药品给合法的医疗机构和药店

C.向个人销售处方药

D.对购销的药品进行质量管理

12.《药品管理法》规定，药品生产企业的质量管理组织应当包括哪些部分？()

A.质量管理部门

B.生产部门

C.检验部门

D.销售部门

13.以下哪些属于药品广告的禁止内容？()

A.药品说明书中未规定的内容

B.药品批准文号

C.药品的功效成分

D.药品的价格

14.药品零售企业销售药品时，应当遵守哪些规定？()

A.必须凭处方销售处方药

B.可以销售过期药品

C.向消费者提供药品说明书和用药指导

D.可以销售未经批准的药品

15.药品不良反应的报告和监测中，以下哪些行为是正确的？()

A.医疗机构发现药品不良反应应当及时向药品监督管理部门报告

B.药品生产企业在发现药品不良反应后，应主动收集并分析数据

C.药品经营企业可以对药品不良反应进行监测，但不需要报告

D.消费者可以向药品监督管理部门报告药品不良反应

三、填空题(共5题)

16.药品经营企业销售药品时，应当向消费者提供药品的《药品注册证》和《药品生产许可证》复印件，并且注明批准文号，这些文件应当由__提供。

17.药品生产企业在生产药品时，应当建立和执行药品生产质量管理规范（GMP），以保证生产过程的__。

18.《药品管理法》规定，药品经营企业购进药品，必须建立和执行__，并做好记录。

19.药品广告应当以__为依据，不得含有虚假或者误导性的内容。

20.药品上市许可持有人负责药品的上市后风险管理，应当对药品可能引起的__进行持续监测。

四、判断题(共5题)

21.药品零售企业可以不凭处方销售处方药。()

A.正确B.错误

22.药品生产企业在生产过程中，可以不执行药品生产质量管理规范（GMP）。()

A.正确B.错误

23.药品广告中可以含有虚假或者误导性的内容。()

A.正确B.错误

24.药品不良反应的报告和监测是药品生产企业唯一的责任。()

A.正确B.错误

25.药品经营企业可以