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专业深化版难度临床医学检验中级职称之临床实验室质量管理强化强化卷

一、A1,A2型题

1.精密度评价的目的是评价检测方法、程序或设备的（）。

A.总干扰影响

B.允许总误差

C.可报告范围

D.总不精密度

E.方法学偏差

答案：D

2.评价候选方法性能目标时，应规定在特定浓度或分析物活性上的（）。

A.比僦误差

B.系统误差

C.固定误差

D.随机误差

E.允许总误差

答案：E

3.关于中国实验室认可活动，以下哪项正确？（）

A.必须直接采用国际标准

B.评审结果仅国内认可

C.有统一的国家认可准则

D.评审结果全球所有国家互认

E.评审员至少每三年参加一次培洲

答案：C

4.在临床检验质量控制中，假失控概率不应超过（）。

A.5%

B.1%

C.0.01%

D.0.05%

E.O.3%

答案：A

5.在临床化学室间质评某次活动中，对于血钾五个不同批号的检测结果，其中有一个批号结果超过规定的范围，其成绩应判断为（）。

A.满意的EQA成绩

B.不满意的EQA成绩

C.成功的EQA成绩

D.不成功的EQA成绩

E.满足要求

答案：A

6.在不同溯源阶段中测量参考物质或标准品时，测量方法测量结果与用这些测量方法测量实际样品时测量结果的数字关系的一致程度，是指临床检验参考物质或校准品的（）。

A.互通性

B.一致性

C.准确性

D.有效性

E.特异性

答案：A

7.1991年中华人民共和国卫生部第18号令是关于（）。

A.《分步淘汰硫酸锌浊度试验等三十五项临床检验项目和方法》

B.《全国临床检验操作规程》

C.《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》

D.《临床实验室管理暂行办法》

E.《出凝血时间检验方法操作规程的通知》

答案：A

8.检测仪器的操作规程，必须考虑的基本问题不正确的是（）。

A.仪器使用目的及范围

B.检测标准化操作步骤

C.仪器的价格

D.质控程序

E.保养及维修程序

答案：C

9.按EP9-A进行方法学比较实验时，对于标本，不正确的是（）。

A.应该来源于健康人或者患者

B.无明显干扰

C.尽量避免使用贮存样本

D.样本至少40例

E.可以使用对某一方法有干扰的标本，以分析干扰的影响

答案：E

10.对真空采血管的评价，哪一种说法是不正确的？（）

A.可控制采血量

B.减少采血过程中的生物性污染

C.减少溶血的发生

D.操作方便，减少工作强度

E.即使不加添加剂，亦可快速分离出血清

答案：E

11.关于室间质量评价标本的检测，下列说法不正确的是（）。

A.必须按实验室常规工作、由进行常规工作的人员测试，必须使用实验室的常规检测方法

B.测定次数必须和常规检测患者样本次数一样

C.在规定回报EQA结果的日期之前，实验室之间不能进行关于EQA样本检测结果的交流

D.实验室不能将EQA样品送到另一实验室进行分析

E.为使测定结果准确，可以进行重复测定，取其平均值

答案：E

12.比较两组不同量纲资料变异程度的指标是（）。

A.变异系数(CV)

B.方差(S2)

C.相关系数(r)

D.标准差(S、D)

E.极差R

答案：A

13.在每次室间质量评价活动中，若某一分析项目未能达到80%得分，则称为该分析项目的（）。

A.不成功的IQA成绩

B.不满意的EQA成绩

C.不满意的IQA成绩

D.不成功的EQA成绩

E.不及格

答案：B

14.根据ISO/CD17511简化的量值溯源图其链的顶端理想的是（）。

A.一级参考测定方法

B.国际单位制(SI)单位

C.决定性方法

D.一级参考物质

E.二级参考测定方法

答案：B

15.质量体系包括的内容不正确的是（）。

A.组织机构

B.程序

C.过程

D.反馈

E.资源

答案：D

16.“咨询服务”不包括（）。

A.新检验项目的推荐

B.检验项目合理选择

C.检验结果的解释

D.治疗方案的确定

E.提出采集标本的要求

答案：D

17.室间质控应在下列哪项的基础上进一步实施？（）

A.先进设备

B.高级人才

C.室内质控

D.质控试剂

E.仪器维护

答案：C

18.下列哪个因素在定量测定中属于非生物性干扰因素？（）

A.营养

B.溶血

C.年龄

D.运动

E.生理节律变化

答案：B

19.按NCCLSEP6进行线性评价时，应最少使用几个浓度水平的标本？（）

A.3

B.4

C.5

D.6

E.10

答案：B

20.建议方法的室内变异系数应不超过1/4的CLLA固定限目标的学者是（）。

A.Barnett和West