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探究ACC2抑制剂对非酒精性脂肪性肝病的干预作用及机制

一、引言

1.1研究背景与意义

非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）作为一种常见的慢性肝脏疾病，近年来其发病率在全球范围内呈显著上升趋势，已然成为了一个严峻的公共卫生问题。据相关研究表明，全球NAFLD的患病率约为25%，在一些特定地区和人群中，这一比例甚至更高。在我国，随着居民生活方式的改变以及肥胖率的攀升，NAFLD的患病率也不容小觑，约为29.2%，这意味着每三个成年人中就可能有一人受到NAFLD的困扰。NAFLD不仅影响患者的生活质量，还与多种严重的健康问题密切相关，如肝硬化、肝癌、心血管疾病等，给患者家庭和社会带来了沉重的经济负担。

NAFLD的发病机制较为复杂，涉及脂质代谢紊乱、胰岛素抵抗、氧化应激、炎症反应等多个方面。其中，脂肪酸的合成与代谢失衡在NAFLD的发生发展过程中起着关键作用。乙酰辅酶A羧化酶2（ACC2）作为脂肪酸代谢的关键调节酶，主要存在于肝脏、心脏和骨骼肌等氧化组织中，参与调控脂肪酸的氧化过程。当ACC2的活性发生异常时，会导致脂肪酸氧化受阻，进而引起脂质在肝脏内的过度积累，最终促使NAFLD的发生发展。因此，以ACC2为靶点，开发有效的ACC2抑制剂，有望通过调节脂肪酸代谢，为NAFLD的治疗提供新的策略和方法。

目前，针对NAFLD的治疗方法主