药品专业知识与技能培训试题及答案.pdfVIP

药品专业知识与技能培训试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.下列关于药品定义的描述中，正确的是（）

A.用于预防、治疗、诊断疾病，有目的地调节人

的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质

B.仅指化学合成的治疗药物

C.包括保健食品和化妆品

D.未标明适应症的物质也可称为药品

答案：A

2.药物代谢的主要器官是（）

A.肝脏

B.肾脏

C.肺脏

D.脾脏

答案：A（肝脏是药物代谢的主要场所，通过肝药

酶系统进行生物转化）

3.某药品批准文号为“国药准字，其

中“H”代表（）

A.化学药品

B.中药

C.生物制品

D.体外诊断试剂

答案：A（H代表化学药品，Z代表中药，S代表生

物制品，J代表进口分包装）

4.药品说明书中“禁忌”项指的是（）

A.药品在特定情况下不宜使用的情况

B.药品与其他药物合用的注意事项

C.药品可能引起的不良反应

D.药品的最佳服用时间

答案：A（禁忌是明确禁止使用该药品的情况，如

过敏者禁用）

5.下列哪种药品需严格按照“阴凉处”储存（）

A.胰岛素注射液（需冷藏）

B.片剂（常温）

C.栓剂（阴凉处，不超过20℃）

D.冻干粉针（冷冻）

答案：C（阴凉处指不超过20℃，冷藏指2-8℃，

常温指10-30℃）

6.《药品管理法》规定，药品上市许可持有人应

当建立药品追溯制度，实现（）

A.来源可查、去向可追、责任可究

B.仅生产环节可追溯

C.仅销售环节可追溯

D.仅不良反应可追溯

答案：A

7.关于药品不良反应（ADR）的描述，错误的是

（）

A.是合格药品在正常用法用量下出现的有害反应

B.包括副作用、毒性反应、过敏反应等

C.超剂量用药导致的反应属于ADR

D.新的ADR指药品说明书未载明的反应

答案：C（超剂量用药属于用药错误，不属于ADR）

8.医疗机构配制的制剂（）

A.可以在市场上销售

B.不得在市场上销售

C.经批准后可在其他医疗机构使用

D.B和C均正确

答案：D（医疗机构制剂不得上市销售，但经省级

药监部门批准可在指定医疗机构间调剂使用）

9.下列哪种药物属于麻醉药品（）

A.地西泮（安定）

B.吗啡

C.氯胺酮

D.哌醋甲酯

答案：B（地西泮为第二类精神药品，氯胺酮为第

一类精神药品，哌醋甲酯为第一类精神药品）

10.药品验收时，对于冷藏药品的要求不包括（）

A.检查运输过程的温度记录

B.到货后立即放入冷库

C.仅核对数量，无需检查温度

D.记录到货时的温度

答案：C（冷藏药品验收必须检查运输温度是否符

合要求）

11.药品标签上的“有效期至2025年12月”表示

（）

A.2025年12月31日前可使用

B.2025年12月1日起不可使用

C.2025年11月30日前可使用

D.2025年12月31日后可使用

答案：A（有效期至当月的最后一日）

12.处方审核的“四查十对”中，“查用药合理性”

需核对（）

A.对科别、姓名、年龄

B.对药名、剂型、规格、数量

C.对临床诊断

D.对药品性状、用法用量

答案：C（四查十对：查处方，对科别、姓名、年

龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，

对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断）

13.下列关于生物利用度的描述，正确的是（）

A.指药物进入血液循环的速度

B.指