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抗肿瘤药物临床合理应用及分级管理培训试题（附答案）

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.以下哪类抗肿瘤药物属于细胞毒类药物？

A.程序性死亡受体-1（PD-1）抑制剂

B.表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）

C.紫杉烷类药物

D.抗血管内皮生长因子（VEGF）单克隆抗体

答案：C

2.关于抗肿瘤药物分级管理的核心依据，正确的是？

A.药物价格

B.药理作用特点、毒性反应、临床使用难度及循证医学证据

C.药品生产企业资质

D.医院药占比控制需求

答案：B

3.某患者肝生化检查显示丙氨酸氨基转移酶（ALT）为正常值上限的3倍，天门冬氨酸氨基转移酶（AST）为正常值上限的2.5倍，根据《抗肿瘤药物临床应用管理办法》，使用经肝脏代谢的细胞毒药物时应如何调整剂量？

A.无需调整剂量

B.剂量减少25%

C.剂量减少50%

D.禁止使用

答案：C（注：ALT/AST＞3×ULN且≤5×ULN时，通常需减量50%）

4.分子靶向药物使用前必须进行的关键检测是？

A.血常规

B.肿瘤标志物

C.相应靶点基因检测

D.心电图

答案：C

5.关于免疫检查点抑制剂（ICIs）的使用，错误的是？

A.需评估患者自身免疫性疾病史

B.用药前无需进行基因检测

C.可能引发甲状腺功能异常

D.严重免疫相关不良反应（irAEs）需使用糖皮