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探秘pIgR：介导EMT的作用及分子机制解析

一、引言

1.1研究背景与意义

多聚免疫球蛋白受体（polymericimmunoglobulinreceptor，pIgR）属于I型跨膜糖蛋白，在机体的免疫防御过程中扮演着关键角色。其主要功能是特异性地与多聚免疫球蛋白A（pIgA）和多聚免疫球蛋白M（pIgM）相结合，并通过穿胞转运机制，将它们从上皮细胞基底侧膜转运到顶膜，最终分泌至外分泌液中，从而在黏膜免疫中发挥重要作用，保护机体免受病原体的侵袭。

上皮-间充质转化（Epithelial-MesenchymalTransition，EMT）则是指上皮细胞在特定的生理和病理条件下，失去上皮细胞的特性，如极性以及细胞间紧密连接和黏附连接等，进而获得间质细胞特性的过程。在这一过程中，上皮细胞会发生形态学改变，从规则的上皮形态转变为具有更强迁移和侵袭能力的间质细胞形态，同时细胞的生物学行为也发生显著变化，包括细胞黏附分子表达减少，使得上皮细胞间的黏附作用减弱；角蛋白为主的细胞骨架转变为以波形蛋白为主的细胞骨架等。EMT在胚胎发育、组织修复和再生等正常生理过程中起着关键作用，例如在胚胎发育过程中，EMT参与了原肠胚形成、神经嵴形成等重要阶段，对胚胎的正常发育和器官形成至关重要。然而，在肿瘤发生发展过程中，EMT却扮演着促进肿瘤转移和侵袭的角色，是导致肿瘤恶化