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国家卫健委减重药物临床应用指南（2025年

版）

一、减重药物发展现状与临床应用背景

近年来，随着全球肥胖症患病率的持续攀升，减重药物的研发取得了突破

性进展。特别是基于胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）机制的新型

药物，通过多靶点作用机制显著提升了减重效果。根据世界卫生组织最新统计

数据，全球成人肥胖率已从1975年的4%飙升至当前的13%，而中国的肥胖

人口在过去二十年增长了约3倍。这一严峻的公共卫生形势促使各国加速推进

减重药物的研发与审批流程。

在我国，国家药品监督管理局目前已批准五种药物用于成年原发性肥胖症

的治疗。这些药物在作用机制、疗效特点和安全性方面各具特色，为临床医生

提供了多样化的治疗选择。值得注意的是，药物治疗必须建立在完善的生活方

式干预基础上，且需要严格把握适应证。临床实践中应当遵循评估-治疗-监测

的闭环管理原则，确保用药安全有效。

二、减重药物治疗的适应证与基本原则

2.1适用人群标准

减重药物的适用人群需满足以下核心条件：首先，患者体质指数（BMI）

需达到超重或肥胖标准（BMI≥24kg/m²为超重，BMI≥28kg/m²为肥胖）；其

次，需伴有至少一种与体