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实验药理学：不同剂量葛根素（Puerarin）在大鼠体内

的非线性药代动力学研究报告

摘要(ExecutiveSummary)

本研究报告旨在全面、深入地探讨中药单体成分葛根素（Puerarin,PUE）在实验动物大

鼠体内的药代动力学（Pharmacokinetics,PK）行为，特别是针对其在不同剂量给药下的

非线性特征、特殊的双峰吸收现象及其潜在的生理生化机制。葛根素作为豆科植物野葛

（Puerarialobata(Willd.)Ohwi）干燥根中的主要异黄酮碳苷，因其在心脑血管疾病、神

经退行性疾病及骨质疏松症中的显著疗效而备受关注。然而，作为生物药剂学分类系统

（BCS）IV类药物，其低水溶性、低脂溶性及显著的首过效应导致其口服生物利用度

（AbsoluteBioavailability,）极低（通常约为7%），且呈现出复杂的剂量依赖性动力学

特征。

本报告综合分析了多项高置信度的实验数据，系统阐述了葛根素在低（20mg/kg）、中

（40mg/kg）、高（80mg/kg）不同剂量下的血药浓度-时间曲线（C-Tcurve）演变规律。

研究发现，在高剂量下，葛根素在血浆及肾脏中表现出显著的“双峰现象”，这一现象与

肠肝循环（EnterohepaticCirculation,EHC）及