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- 2026-03-05 发布于江苏
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2025年事业单位笔试-新疆-新疆药事管理(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析
一、单项选择题
下列各题只有一个正确答案,请选出最恰当的选项(共30题)
1、根据《中华人民共和国药品管理法》,以下哪项属于药品的法定定义范畴?
A.中药材初步加工品
B.用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人体生理机能并规定有适应症或功能主治的物质
C.保健食品中添加了维生素成分的产品
D.医疗器械配套使用的耗材
2、医疗机构配制的制剂,不得进行下列哪项行为?
A.在本医疗机构内凭处方使用
B.经批准在指定医疗机构间调剂使用
C.在市场上销售
D.配置于处方集中存档管理
3、药学技术人员在处方审核中发现严重用药错误,应首先采取的措施是?
A.直接修改处方内容
B.拒绝调剂并告知处方医师
C.向患者说明后自行调整用药
D.照方发药并记录异常
4、以下哪类药品在新疆地区实行特殊管理,需专库加锁、双人双锁保管?
A.贵重中药饮片
B.抗生素类注射剂
C.麻醉药品和第一类精神药品
D.外用消毒制剂
5、医疗机构购进药品时,必须建立并保存完整的购进记录,记录保存期限不得少于?
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
6、下列关于处方限量的规定,哪项符合门诊普通患者处方的开具要求?
A.麻醉药品注射剂一次不得超过3日常用量
B.第一类精神药品控缓释制剂每张处方不得超过7日常用量
C.普通药品每张处方一般不得超过7日常用量
D.急诊处方一般不得超过5日常用量
7、药品不良反应报告和监测的主体责任单位是?
A.患者个人
B.药品零售企业
C.医疗机构和药品生产、经营企业
D.市场监督管理局
8、在新疆地区,民族药制剂的注册审批由哪个部门负责?
A.国家药品监督管理局
B.新疆维吾尔自治区药品监督管理局
C.自治区卫生健康委员会
D.地州市市场监督管理局
9、下列哪项不属于药事管理的主要内容?
A.药品研发质量管理
B.药品价格制定
C.药品不良反应监测
D.医疗器械采购招标
10、根据《医疗机构药事管理规定》,二级以上医院应设立下列哪个机构以加强合理用药管理?
A.药品采购小组
B.药事管理与药物治疗学委员会
C.药品价格监督办公室
D.临床药学研究室
11、根据《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上无供应的品种,其审批权限属于哪个部门?
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.市级卫生健康委员会
D.县级市场监督管理局
12、医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的主任委员应由谁担任?
A.药剂科主任
B.临床科室主任
C.医疗机构负责人
D.医务科负责人
13、下列哪类药品不得在医疗机构内零售?
A.常用感冒药
B.处方药
C.医疗机构配制的制剂
D.基本药物
14、麻醉药品处方的保存期限至少为多少年?
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
15、下列哪项属于药学专业技术人员的职责范畴?
A.独立制定手术方案
B.审核和调配处方
C.进行心理治疗
D.执行影像检查
16、基本药物目录的制定由哪个部门负责?
A.国家卫生健康委员会
B.国家医疗保障局
C.国家药品监督管理局
D.财政部
17、下列哪种情形属于假药?
A.未标明有效期的药品
B.被污染的药品
C.所含成分与国家药品标准不符的药品
D.超过有效期的药品
18、处方一般不得超过多少日用量?
A.3日
B.5日
C.7日
D.14日
19、医疗机构发现药品不良反应后,应当向哪个机构报告?
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.药品不良反应监测中心
D.医疗保险机构
20、药学人员在处方审核中发现不合理用药时,首先应采取的措施是?
A.直接修改处方
B.拒绝调配并告知处方医师
C.自行更换药品
D.继续调配并记录
21、根据《药品管理法》规定,药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,情节较重的,应当给予何种行政处罚?
A.警告并责令限期改正
B.没收违法所得,并处十万元以上五十万元以下罚款
C.责令停业整顿,并处违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款
D.吊销药品经营许可证
22、医疗机构配制的制剂在使用过程中发现严重不良反应,应当采取的首要措施是?
A.停止使用并封存相关制剂
B.向患者赔偿损失
C.自行销毁问题制剂
D.继续观察并记录
23、下列哪类药品不得在医疗机构以外的场所销售?
A.乙类非处方药
B.中药饮片
C.医疗机构配制的制剂
D.处方药
24、药品标签上必须标注的内容不包括以下哪项?
A.药品通用名称
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