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新吉尔灭消毒剂灭菌效能验证报告

实验目的

本实验旨在验证75%乙醇溶液与0.5%新吉尔灭消毒剂在实际生产环境及

微生物实验操作中的灭菌效果。通过系统评估两种消毒剂对典型微生物（包括

大肠杆菌、白色念珠菌及金黄色葡萄球菌）的杀灭效能，确保其符合GMP规

范要求的消毒标准。

实验材料与方法

试剂与培养基

消毒剂：75%乙醇溶液（市售）、0.5%新吉尔灭消毒液（原液稀释）

实验菌株：ATCC标准菌株（大肠杆菌ATCC25922、白色念珠菌

ATCC10231、金黄色葡萄球菌ATCC6538）

缓冲体系：无菌生理盐水（0.9%NaCl，121℃灭菌15min）

培养体系：营养琼脂培养基（细菌培养）、马铃薯葡萄糖琼脂（真菌培

养）、乳糖胆盐培养基（大肠杆菌增殖）

菌悬液制备流程

1.金黄色葡萄球菌悬液：取第三代菌落悬浮于10ml无菌生理盐水，振荡

混匀至浓度≥1×10CFU/ml

2.白色念珠菌悬液：PDA平板26℃培养48h后，生理盐水洗脱制备菌悬

液

3.大肠杆菌悬液：双料乳糖胆盐培养基3