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- 2026-03-09 发布于河南
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麻醉药品和第一类精神药品领用管理制度
目的:为保证麻醉药品和第一类精神药品质量、防止不合格麻醉
药品和第一类精神药品进入公司,建立麻醉药品和第一类精神药品接
收和质量验收标准化管理制度。
范围:本制度适用于麻醉药品和第一类精神药品的接收和质量验
收管理。
职责:麻醉药品和一类精神药品验收特别监督员、收货专管员对
本制度实施负责。
所容纳之物:
1严格按照麻醉药品和一类精神药品的相关质量标准和购进合同约
定的质量条款,实行药品两人领用、两人验收制度,并双人收货和双人
验收只能在专库内操作。
2麻醉药品和第一类精神药品到货时,接收人员应验证运输方式和
质量控制状态是否符合要求,并进行记录,并随货同行单对照采购记
录核查麻醉药品和第一类精神药品,做到票、账、货相符。
3收货人员对符合收货要求的麻醉药品和第一类精神药品负责,应
按品种放于待验区域通知验收;对不符合检査标准或怀疑为假劣药的
情况,应当由质量管理部处理。
4验收员入库验收时,应逐个接受最小包装,清点数量,检查包装
密封情况,包装应有封签,验收人员应做详细登记,并作验收记录,
双人签字。
5公司应按规定扫描麻醉药品和一类精神药品电子监管码,按照规
定核注核销,并按时上报中国
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