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2023年第16期现代园艺试验研究

贵州芒果炭疽菌种类鉴定及表型特征分析

姚令，吴石平，陈小均，黄海，陈文11121*

（1贵州省农业科学院植物保护研究所，贵州贵阳550006；2贵州省农业科学院亚热带作物研究

，

所贵州兴义562400）

摘要为明确贵州芒果叶斑病病原炭疽菌（）的种类及表型特征，在贵州芒果主产区望谟县、安龙县和贞丰县等

院

地采集芒果叶斑病标样及分离菌株，对其内转录间隔区、机动蛋白、β-微管蛋白、几丁质合成酶1、3-磷酸甘油醛脱氢酶等多个基因的

，测、菌丝生长速率等特征。结果表

序列进行系统学分析定不同炭疽菌的菌落形态、分生孢子大小明，引起贵州芒果叶斑病的病原炭疽菌

种类有和，其中和为主要为害种类，的菌丝生长速率和

分生孢子长度均显著大于和，侵染叶片造成病斑扩展速度最快。

关键词芒果炭疽病；炭疽菌；系统发育学分析；表型特征；鉴定

院

“热带果王”之美誉，，

芒果以其色、香、味俱佳而享有接种到另一PDA培养基上28℃下培养。菌株接入斜面

是世界第二大热带水果。贵州芒果集中种植在南、北盘培养基中，于4℃冰箱保存备用。

，拟规划种植2[1-2]

江及红水干热河谷地区3.33万hm，截1.2PCR扩增和DNA测序

至2021年，种植约1.33万hm。炭疽病是芒果生产中发2利用PCR扩增所有菌株的ITS序列进行真菌种类

，在世界各芒，

生最普遍、为害性最重的一种真菌病害果初步鉴定。所有菌株纯化后置于PDA平板上28℃培养

、嫩叶、花和果，[12]

产区均有分布，其可为害芒果的新梢实6d后刮取菌丝约100mg，用CTAB法提取总DNA。利

[3]

一般造成芒果减产30%~60%，严重的为100%。炭疽菌用引物ITS1和ITS4扩增真菌rDNA-ITS基因，PCR反

（：

引起的芒果叶斑病，常引起中后期花穗和果实炭疽病的应体系20μL）为10×PCRmix，8μLddHO，引物2

[4]

频生，造成严重的经济损失。ITS1/ITS4各0.5μL，DNA样品1μL，PCR扩增程序同