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2026湖南新高考生物伴性遗传专项试卷（附答案解析）

考试时长：45分钟满分：100分

注意事项：1.本试卷聚焦伴性遗传核心知识点，严格对标《普通高中生物学课程标准（2025年修订版）》，贴合湖南新高考命题趋势，侧重考查核心素养（生命观念、科学思维、科学探究）与图文分析、遗传推导、实例应用能力；2.答题前，请将姓名、班级等信息填写完整；3.所有答案均需写在答题卷对应位置，写在试卷上无效；4.试卷中涉及的伴性遗传概念、基因定位、遗传规律、伴性遗传类型（伴X显、伴X隐、伴Y）、人类伴性遗传病及应用等内容均符合教材规范，贴合高中生物教学实际，兼顾基础识记、易错点突破与遗传推导、实例应用。

一、单项选择题（本题共12小题，每小题4分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）

1.下列关于伴性遗传的叙述，正确的是（）

A.伴性遗传是指基因位于性染色体上，遗传时与性别相关联的现象

B.伴性遗传仅发生在人类中，动植物中不存在伴性遗传

C.性染色体上的基因均与性别决定有关，且都遵循伴性遗传规律

D.伴性遗传的遗传规律与常染色体遗传完全相同，无特殊之处

2.下列关于性染色体的叙述，错误的是（）

A.人类的性染色体包括X染色体和Y染色体，女性为XX，男性为XY

B.X染色体和Y染色体是同源染色体，形态、大小完全相同

C.性染色体上的基因在遗传时，会表现出与性别相关联的特点

D.有些生物的性别决定方式不是XY型，如鸟类为ZW型

3.下列关于伴X染色体隐性遗传的叙述，错误的是（）

A.常见实例包括人类的红绿色盲、血友病等

B.男性患者多于女性患者，因为男性只要有一个致病基因就会患病

C.女性患者的父亲和儿子一定患病，具有“交叉遗传”特点

D.致病基因位于X染色体上，Y染色体上有其等位基因

4.下列关于伴X染色体显性遗传的叙述，正确的是（）

A.常见实例包括人类的抗维生素D佝偻病

B.女性患者少于男性患者，因为女性需要两个致病基因才会患病

C.男性患者的父亲和女儿一定患病，具有“连续遗传”特点

D.致病基因位于X染色体上，传递时不遵循基因的分离定律

5.下列关于伴Y染色体遗传的叙述，错误的是（）

A.致病基因仅位于Y染色体上，X染色体上无其等位基因

B.遗传特点是“父传子、子传孙”，女性不会患病

C.常见实例包括人类的外耳道多毛症

D.伴Y染色体遗传遵循基因的分离定律和自由组合定律

6.人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，下列关于其遗传特点的叙述，错误的是（）

A.男性患者的致病基因来自母亲，传递给女儿

B.女性患者的致病基因一个来自父亲，一个来自母亲

C.近亲结婚会提高红绿色盲的发病率

D.正常男性的女儿一定正常，儿子也一定正常

7.抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，某夫妇中，丈夫正常，妻子患病（杂合子），则他们的子女患病情况是（）

A.儿子全部患病，女儿全部正常B.儿子全部正常，女儿全部患病

C.儿子和女儿患病概率均为50%D.儿子患病概率50%，女儿患病概率50%

8.下列关于伴性遗传与常染色体遗传的区别，错误的是（）

A.伴性遗传与性别相关联，常染色体遗传与性别无关

B.伴性遗传中，男女患病概率可能不同；常染色体遗传中，男女患病概率相同

C.伴性遗传的基因位于性染色体上，常染色体遗传的基因位于常染色体上

D.伴性遗传不遵循基因的分离定律，常染色体遗传遵循基因的分离定律

9.下列关于基因定位的叙述，错误的是（）

A.若某基因的遗传与性别相关联，则该基因可能位于性染色体上

B.可通过杂交实验、系谱图分析等方法确定基因的位置

C.若基因位于X染色体上，则其遗传具有交叉遗传的特点

D.所有位于性染色体上的基因，其遗传都与性别严格相关

10.某遗传病的系谱图显示，男性患者多于女性患者，且女性患者的父亲和儿子均患病，则该遗传病最可能是（）

A.伴X染色体显性遗传病B.伴X染色体隐性遗传病

C.伴Y染色体遗传病D.常染色体隐性遗传病

11.下列关于人类伴性遗传病的预防和检测的叙述，错误的是（）

A.禁止近亲结婚可降低伴性遗传病的发病率

B.产前诊断（如基因检测）可用于检测胎儿是否患伴性遗传病

C.伴性遗传病的检测只能针对胎儿，无法针对成年人

D.了解家族系谱图，可预测后代患伴性遗传病的概率

12.下列关于伴性遗传在生产实践中应用的叙述，错误的是（）

A.利用伴性遗传可培育出性别可定向控制的家禽、家畜

B.可通过性状表现判断某些生物的性别，提高养殖效益

C.伴性遗传在作物育种中无应用价值

D.利用伴性遗传规律可快速筛选出所需性别个体

二、非选择题（