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2025年高中生物遗传测试卷

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题意。）

1.某种遗传病受一对等位基因（A/a）控制，下列关于该性状遗传的叙述，错误的是

A.正交和反交实验结果一致，说明该性状的遗传遵循分离定律

B.杂合子自交后代中，纯合子和杂合子的比例接近1:1

C.杂合子与隐性纯合子杂交，后代全为杂合子

D.该性状的遗传与性别相关，则相关基因一定位于性染色体上

2.假设某动物种群中，控制毛色性状的基因（B/b）位于常染色体上，纯合子(BB)表现为黑色，杂合子(Bb)表现为灰色，隐性纯合子(bb)表现为白色。在一个随机交配的群体中，第一年白色个体占18%。则该群体中B等位基因的频率和b等位基因的频率分别是

A.40%和60%B.60%和40%C.70%和30%D.80%和20%

3.人类红绿色盲是一种伴X隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇，生了一个患红绿色盲的孩子，则该夫妇的基因型及他们再生一个表现型正常女孩的概率分别是

A.XBXB和XBY；1/4B.XBXB和XBY；1/8C.XBXb和XBY；3/8D.XBXb和XBY；3/16

4.下列关于遗传物质DNA的叙述，正确的是

A.DNA是染色体的主要成分，染色体是DNA的主要载体

B.DNA分子中，一个碱基决定一个氨基酸

C.DNA复制方式为半保留复制，保证了遗传信息的连续性

D.噬菌体侵染细菌实验证明DNA是主要的遗传物质，而RNA不是

5.以下遗传现象中，能直接体现基因分离定律的是

A.高茎豌豆自交，后代出现高茎和矮茎

B.玉米籽粒的黄色和白色同时存在

C.豌豆豆荚的饱满和凹陷同时存在

D.人类中既有显性性状（如双眼皮），也有隐性性状（如单眼皮）

6.下列关于减数分裂的叙述，错误的是

A.减数第一次分裂后期，等位基因随着同源染色体的分离而分离

B.减数第二次分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，遗传物质暂时加倍

C.减数分裂过程中，染色体数目和DNA分子数目都会发生周期性变化

D.减数分裂只发生在进行有性生殖的生物的体细胞中

7.基因型为AaBb的个体，如果仅考虑一对基因，其产生的配子种类及比例为

A.AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1B.A：a=1：1C.AB：ab=1：1D.B：b=1：1

8.人类镰刀型细胞贫血症是一种单基因遗传病。患者红细胞在低氧条件下会变形。下列关于该病的叙述，错误的是

A.该病属于常染色体隐性遗传病

B.病因是编码血红蛋白的基因发生突变

C.患者与正常人群中表现型正常的人婚配，后代可能患病

D.该病患者的血红蛋白与正常人的完全不同

9.下列各项中，属于可遗传变异来源的是

A.环境条件改变引起的植株高度差异B.基因突变C.不可育的杂交种D.基因重组

10.在探究“性状的遗传”的实验中，下列做法错误的是

A.选择具有明显相对性状的亲本进行杂交

B.需要观察多对相对性状，以避免偶然性

C.应对实验结果进行统计分析

D.只需进行一次杂交实验即可得出结论

二、填空题（本大题共5小题，每空1分，共15分。）

11.孟德尔发现遗传定律用了______法，其研究过程中运用的科学方法是______、______和______。

12.一对表现型正常的夫妇，基因型分别为AaBb和AaBb，他们生下患隐性遗传病（设基因为aa）且同时患有另一隐性遗传病（设基因为bb）孩子的概率是______。

13.人类红绿色盲属于______性遗传病，其致病基因位于______染色体上。一个红绿色盲男孩的致病基因来自其______（填“父亲”或“母亲”），也一定传给其______（填“儿子”或“女儿”）。

14.减数第一次分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离，发生在______期；减数第二次分裂过程中，着丝点分裂，姐妹染色单体分开，发生在______期。

15.基因突变是______的变化，是______的根本来源。在生物体细胞中，基因突变一般不会遗传给下一代，但在进行有性生殖的生物体中，体细胞突变可以通过______或______传递给后代。

三、简答题（本大题共3小题，共35分。）

16.（10分）某遗传病由一对等位基因（D/d）控制，