人教版高一生物必修二人类遗传病系谱图判断技巧大全.docxVIP

人教版高一生物必修二

人类遗传病系谱图判断技巧大全

——口诀记忆与解题秘籍

适用对象：高一学生

知识模块：人类遗传病

人类遗传病系谱图判断技巧大全

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系谱图分析是遗传学解题的核心技能，也是高考的重点考查内容。面对一幅系谱图，如何快速准确地判断遗传方式？如何计算患病概率？本文将为你揭秘系谱图判断的独门秘籍，让你在考试中游刃有余！

一、显隐性的判断方法

判断显隐性是系谱图分析的第一步，也是最基础的一步。掌握以下方法，可以快速准确地判断遗传病的显隐性。

1.1核心口诀

显隐性判断口诀

无中生有为隐性

有中生无为显性

1.2口诀详解

无中生有为隐性——如果双亲都正常（无病），子代出现患者（有病），则该病为隐性遗传病。这是因为正常双亲携带隐性致病基因，在子代中隐性基因纯合才表现出病症。例如，一对正常的夫妇生了一个白化病孩子，白化病就是隐性遗传病。

有中生无为显性——如果双亲都患病（有病），子代出现正常个体（无病），则该病为显性遗传病。这是因为患病双亲携带显性致病基因，在子代中如果获得两个隐性正常基因就会表现正常。例如，一对患多指的夫妇生了一个正常的孩子，多指就是显性遗传病。

1.3特殊情况

如果系谱图中没有上述两种典型情况，可以采用以下方法判断：

方法一：代代相传看显性。如果系谱图中疾病连续传递，每代都有患者，则可能是显性遗传病。因为显性遗传病只要携带致病基因就会