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新生儿先天性肥厚性幽门狭窄诊疗指南

新生儿先天性肥厚性幽门狭窄（CongenitalHypertrophicPyloricStenosis,CHPS）是新生儿期常见的胃流出道梗阻性疾病，发病率约为1/300～1/1000活产儿，男女比例约4:1，多见于足月儿及第一胎男婴。疾病核心病理改变为幽门环肌异常增生肥厚，导致幽门管腔狭窄、胃排空受阻，若未及时干预可引发严重脱水、电解质紊乱及营养不良。以下从病理生理、临床表现、辅助检查、诊断与鉴别诊断、治疗及术后管理等方面系统阐述诊疗要点。

一、病理生理机制

CHPS的具体病因尚未完全明确，目前认为是多因素共同作用的结果：

1.神经发育