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新生儿疾病筛查告知书

新生儿疾病筛查是通过医学检测手段，对出生后一定时间内的新生儿进行先天性、遗传性疾病的早期排查，旨在实现“早发现、早诊断、早治疗”，最大程度降低疾病对新生儿生长发育和生命质量的影响。以下从筛查意义、具体项目、操作流程、注意事项及结果处理等方面，为您详细说明相关内容，帮助您全面了解并配合完成筛查工作。

一、为什么要开展新生儿疾病筛查？

新生儿时期是人类生长发育的初始阶段，部分先天性或遗传性疾病在出生时或早期无明显症状，却可能在数周、数月后逐渐显现不可逆的损害。例如，先天性甲状腺功能减低症（简称“甲低”）若未及时干预，患儿会出现智力低下、身材矮小；苯丙酮尿症（简称“PKU