儿童朗格罕细胞组织细胞增生症诊断及治疗指南PPT课件.pptxVIP

;;;;;;基于最新循证医学证据和国际共识，对儿童LCH的诊断、分期、治疗及随访进行全面且深入的解读，帮助临床医生理解疾病本质。;;;MAPK通路核心;炎症细胞混杂;;;;男性患儿数量略多于女性，男女患儿的比例约为1.2:1至1.4:1，体现了LCH在性别上的发病差异。;;;;;皮肤症状;;尿崩症为LCH常见神经系统后遗症，因朗格罕细胞浸润下丘脑-垂体轴致多饮多尿，一旦发生即不可逆，提示需早期识别并干预以减轻神经系统损害。;;;;;;;胸部/腹部影像;;单系统LCH;;;;;手术刮除术适用于单发的、可及的功能障碍性骨病灶，此手术既能明确诊断，又能达到治疗目的，为患者提供有效的治疗方案。;;;二线挽救;;;;;;;;研究性利用外周血ctDNA监测BRAFV600E突变载量，为复发预测提供新可能，但此技术尚未正式纳入常规临床诊疗指南。;;;;;;分层治疗;;