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抗真菌化合物bacilysin：制备、抑菌机制与结构改造的多维探索

一、引言

1.1研究背景与意义

真菌感染作为全球性的公共卫生问题，正日益威胁着人类的健康和生活质量。从浅表的皮肤感染到危及生命的深部组织感染，真菌病害的影响范围广泛且危害严重。在日常生活中，常见的皮肤真菌感染如手足癣、股癣等，给患者带来瘙痒、脱屑等不适症状，严重影响生活质量。据统计，约20%-25%的人群在一生中至少患过一次皮肤真菌感染。而在医疗领域，免疫功能低下人群，如艾滋病患者、器官移植受者、癌症化疗患者等，面临着更高的深部真菌感染风险。念珠菌血症、曲霉病等深部真菌感染的病死率可高达30%-90%，给患者生命健康带来巨大威胁。

随着现代医疗技术的发展，如器官移植、肿瘤化疗、免疫抑制剂的广泛使用，以及人口老龄化的加剧，真菌感染的发病率呈逐年上升趋势。同时，传统抗真菌药物的耐药性问题愈发严重，使得临床治疗面临困境。常见的抗真菌药物如唑类、多烯类和棘白菌素类，长期使用后真菌易产生耐药性，导致治疗失败。这不仅增加了患者的痛苦和医疗成本，也对公共卫生安全构成了潜在威胁。

在此背景下，研发新型抗真菌药物迫在眉睫。bacilysin作为一种由芽孢杆菌产生的抗菌二肽，因其独特的结构和广谱的抗菌活性，近年来受到了广泛关注。它由L-丙氨酸残基和L-不典型的氨基酸抗荚膜菌素（Anticapsin）残基组成，结