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整合酶抑制剂DC32与小檗碱类化合物：HIV-1体外抗性的协同机制与前景探究

一、引言

1.1研究背景与意义

1.1.1HIV-1的危害与治疗现状

艾滋病，即获得性免疫缺陷综合征（AIDS），是由人类免疫缺陷病毒（HIV）感染引起的严重传染病。HIV主要攻击人体免疫系统中的CD4+T淋巴细胞，导致免疫系统受损，使患者易感染各种机会性疾病，最终危及生命。根据联合国艾滋病规划署和世界卫生组织的最新数据，2022年底时，全球约有3800万人携带HIV病毒，艾滋病已成为全球公共卫生领域的重大挑战之一。

HIV分为HIV-1和HIV-2两种类型，其中HIV-1在全球范围内广泛流行，致病性较强，是导致艾滋病疫情的主要病原体。HIV-1感染人体后，会经历急性期、无症状期和艾滋病期三个阶段。在急性期，患者可能出现发热、咽痛、盗汗、恶心、呕吐、腹泻、皮疹、关节痛、淋巴结肿大及神经系统症状等，但多数症状轻微，持续1-3周后缓解。无症状期可从急性期进入，或无明显急性期症状而直接进入，此期持续时间一般为6-8年，但也有快速进展和长期不进展者。当病情发展到艾滋病期，患者CD4+T淋巴细胞计数明显下降，多＜200/mm3，HIV血浆病毒载量明显升高，主要临床表现为HIV相关症状、各种机会性感染及肿瘤，严重影响患者的生活质量和生存时间。

目前，