安非他命摇头丸尿液检测方法及应用.pdfVIP

Amphetamines/Ecstasy

OSR63232x16mLR1Buffer

2xR1Lyo

2x16mLR2Buffer

2xR2Lyo

用途

在BeckmanCoulterAU分析仪上，定性和半定量测定人尿液中的安非他命和摇头丸的均相酶免疫测定法。仅供体外诊断使用。

本分析仅提供初步的分析试验结果。必须使用更具体的替代化学方法，以获得确认的分析结果。气相色谱法/质谱分析法(GC/MS)是首选的确认方

法。1应当对药物滥用试验结果进行临床考虑和专业判断，特别是当使用初步的阳性结果时。

摘要

安非他命和安非他命衍生物（包括摇头丸）属于有中枢神经系统兴奋活性的拟交感胺。2-4摇头丸，例如3,4-亚甲二氧基脱氧麻黄碱(MDMA)和3,4-亚

甲基二氧乙基安非他命(MDEA)是一组安非他命的环上取代亚甲二氧基类似物，是在欧洲舞厅中最常使用的非法滥用药物。5安非他命在心理和生理上

有成瘾性，其作用包括兴奋、警觉、欣快感、食欲减退和疲劳感降低。3,4在低剂量下的副作用包括烦躁、焦虑、失眠、视力模糊、血压升高和心悸。3,4

长期、大剂量使用者可能出现无法与急性精神分裂症区分的精神异常。3,4

安非他命会被胃肠道快速吸收，并广泛地分布在体内。2,4在给药后前24小时，大约70%的剂量从尿液中排泄，根据尿液的pH值，大约30%的剂量

以原形形式排泄，其余以代谢产物形式排泄。在给药后前24小时，大约62%的脱氧麻黄碱剂量从尿液中排泄，大约43%的剂量以原形形式排泄，其

余以代谢产物形式（包括安非他命）排泄。2,4,6,7在给药后3-4天，安非他命仍然可以在尿液中检测到。6

检验原理8

本试验基于细菌酶β-半乳糖苷酶，该酶已通过基因工程处理成了两个无活性的片段。在试验中，这些片段自发地再聚集一起，形成具有完全活性的酶，

裂解底物，并产生可以通过分光光度计测量的颜色改变。

在试验中，样本中的药物和与β-半乳糖苷酶的一个无活性片段结合的药物竞争抗体结合部位。如果样本中有药物，药物与抗体结合，留下无活性的游离

酶片段，形成有活性的酶。如果样本中没有药物，抗体与无活性片段上结合的药物结合，抑制无活性β-半乳糖苷酶片段的重新组合，而不会形成有活性

的酶。所形成的有活性的酶的量和产生的吸光率变化，与样本中药物的量成正比。

试剂成分

R1Buffer哌嗪-N,N-二［2-甲磺酸］缓冲液、缓冲盐、稳定剂和防腐剂。4.5mg/L3,4亚甲二氧基-安非他命(MDA)、3,4亚甲二氧基-脱氧麻黄碱

(MDMA)、3,4亚甲二氧基-乙基苯内胺(MDEA)的小鼠单克隆抗体。

R1Lyo0.156g/L酶受体、7.081mg/Ld-安非他命的小鼠单克隆抗体和7.081mg/Ld-脱氧麻黄碱的小鼠单克隆抗体、缓冲盐、洗涤剂和防腐剂。

R2Buffer哌嗪-N,N-二［2-甲磺酸］缓冲液、缓冲盐和防腐剂。

R2Lyo7.12μg/L与d-安非他命结合的酶供体、11.3μg/L与d-脱氧麻黄碱结合的酶供体、6.0μg/L与MDMA结合的酶供体、1.67g/L氯酚红-β-D-

乳吡喃糖苷、稳定剂和防腐剂。

注意事项和警告

危害警告和危险警句：

有害。含有叠氮化钠。R22；吞入有害。

安全性警句：

S36，S60。穿上适当的防护服。必须将本材料及其容器作为有害废物处理。

请根据当地方针处理所有废物。

为了避免叠氮化合物的可能累积，在处理未稀释试剂之后，用水冲洗废水管。

有关详情，请参考安全数据表。

试剂准备

使用冷试剂和缓冲液，制备下列溶液。应仅在即将制备溶液之前才从冷藏室(2-8°C)取出试剂盒。

在制备R1溶液之前，