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2026年医用冷藏箱数据安全合同

本合同由以下双方于2026年[具体日期]签订：

甲方（数据控制方）：

名称：[甲方名称]

法定代表人/负责人：[姓名]

注册地址：[地址]

联系地址：[地址]

联系人：[姓名]

联系电话：[电话号码]

电子邮箱：[邮箱地址]

乙方（数据处理方）：

名称：[乙方名称]

法定代表人/负责人：[姓名]

注册地址：[地址]

联系地址：[地址]

联系人：[姓名]

联系电话：[电话号码]

电子邮箱：[邮箱地址]

鉴于甲方拥有或控制医用冷藏箱（以下简称“设备”）及其产生的数据，并希望委托乙方或依据乙方的业务需要处理该数据；乙方拥有处理相关数据的技术、设备或服务能力。为明确双方在数据处理过程中的权利与义务，依据《中华人民共和国网络安全法》、《中华人民共和国数据安全法》、《中华人民共和国个人信息保护法》等相关法律法规，经友好协商，双方达成如下协议：

第一条数据范围与类型界定

1.1甲方确认并授权乙方处理由其拥有的或控制的以下设备产生的数据（以下简称“合同数据”）：[明确列出所有涉及的医用冷藏箱型号或范围]。

1.2合同数据具体包括但不限于：

(一)设备识别信息：包括但不限于设备的唯一序列号、制造商分配的识别码（如MAC地址）、设备型号、固件版本、安装位置等。

(二)运行状态数据：包括但不限于设备运行时的温度、湿度记录（含最大值、最小值、平均值、实时值）、温度阈值报警记录、湿度阈值报警记录、设备开关门事件记录、电源状态、运行时间等。

(三)储存物品信息：[如果设备具备记录储存物品信息的功能，则包括：药品/生物制品的名称、规格、批号、有效期、储存位置/货架号等信息。若不涉及或由甲方单独管理，则明确说明不包含或由甲方独立负责管理]。

(四)时间戳信息：与上述所有数据点关联的准确时间记录。

(五)用户操作日志：包括但不限于授权用户对设备进行的配置更改、数据查询、导出、权限管理等操作记录。

(六)与系统的交互日志：设备与云端平台或甲方管理终端之间数据传输的记录。

1.3双方确认，合同数据中可能包含个人敏感信息[如涉及，请具体说明哪些数据属于个人敏感信息，例如：与特定患者相关的药品批号等]和重要数据。双方应对此类数据采取更严格的安全保护措施。

第二条数据安全责任划分

2.1甲方的责任：

(一)保证其收集、处理合同数据的目的是合法、正当、必要，符合国家关于疫苗、生物制品等储存管理及数据安全、个人信息保护的相关规定。如处理个人信息，已获得必要的个人同意，并履行了告知义务。

(二)保证向乙方提供或由乙方采集的与储存物品相关的信息（如药品信息）的准确性、完整性。

(三)建立健全内部数据安全管理制度和操作规程，明确数据安全管理岗位和职责，指定数据安全负责人。

(四)采取必要的技术和管理措施，保障设备本身及本地传输过程中的数据安全，防止合同数据泄露、篡改、丢失。

(五)如合同数据中包含个人敏感信息，确保已获得数据主体（患者或其授权人）的明确同意，并告知处理目的、方式、范围、存储期限、权利行使方式等。

(六)对乙方提供的数据安全服务进行监督、检查和评估，确保乙方履行本合同约定的数据安全保护义务。

(七)建立数据安全事件应急预案，并在发生或发现数据安全事件时，立即通知乙方，并积极配合乙方采取应急响应措施。

(八)负责因甲方原因（如提供错误信息、未获授权处理敏感信息等）导致的数据安全风险或损失，并承担相应责任。

2.2乙方的责任：

(一)数据安全措施：

1.采取必要的技术措施保障合同数据的安全，包括但不限于：使用行业认可的加密算法对传输中的数据进行加密；对存储的数据进行加密存储；建立严格的访问控制机制，遵循最小权限原则；记录并监控所有对数据的访问和操作行为；部署入侵检测/防御系统；定期进行安全漏洞扫描和风险评估，并及时修复发现的安全漏洞；建立数据备份和恢复机制。

2.建立健全内部数据安全管理制度和操作规程，对员工进行数据安全意识培训和考核；制定详细的数据安全事件应急预案，并定期进行演练。

(二)合规性遵守：严格遵守《网络安全法》、《数据安全法》、《个人信息保护法》以及中国其他相关法律法规和标准，确保其数据处理活动合法合规。遵守甲方关于数据安全的具体要求。

(三)数据处理目的与方式：仅在为履行本合同约定之目的（如设备监控、故障诊断、性能优化、生成报告、提供远程管理服务、满足甲方合规报告需求等）处理合同数据，并采用合法、安全、可靠的处理方式。

(四)数据最小化：仅处理履行本合同所必需的合同数据。

(五