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基于CADD策略的新型杂环嘧啶类高选择性CDK46抑制剂的设计、合成与抗肿瘤活性研究.pdf

基于CADD策略的新型杂环嘧啶类高选择性CDK46抑制剂的设计、合成与抗肿瘤活性研究.pdf

    摘要

    摘要

    乳腺癌是全球范围内女性中最常见的恶性肿瘤之一，其发病率近年来持续

    上升，已成为威胁女性健康的主要疾病。近年来，以细胞周期依赖性激酶4/6

    （CDK4/6）为靶点的小分子抑制剂成为治疗乳腺癌的热门研究方向。CDK4/6

    在细胞周期调控中起着关键作用，其异常激活与多种癌症的发生和发展密切相

    关。CDK4/6抑制剂已成为乳腺癌等肿瘤治疗的重要策略之一。虽然市面上的

    CDK4/6抑制剂在初期疗效显著，但部分患者出现了耐药

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